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1. (WO1998025904) DIPHENYLALKYL-TETRAHYDROPYRIDINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/025904    N° de la demande internationale :    PCT/FR1997/002289
Date de publication : 18.06.1998 Date de dépôt international : 12.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.06.1998    
CIB :
C07D 211/70 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01)
Déposants : SANOFI [FR/FR]; 174, avenue de France, F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
BARONI, Marco [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
CARDAMONE, Rosanna [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
FOURNIER, Jacqueline [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
GUZZI, Umberto [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : BARONI, Marco; (IT).
CARDAMONE, Rosanna; (IT).
FOURNIER, Jacqueline; (FR).
GUZZI, Umberto; (IT)
Mandataire : GILLARD, Marie-Louise; Cabinet Beau de Loménie, 158, rue de l'Université, F-75340 Paris Cedex 07 (FR)
Données relatives à la priorité :
96/15336 13.12.1996 FR
Titre (EN) DIPHENYL ALKYL-TETRAHYDROPYRIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
(FR) DIPHENYLALKYL-TETRAHYDROPYRIDINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to the compounds of formula: (I) wherein Y represents -CH- or -N-; R¿1? represents a halogen, a CF¿3? group, (C¿1?-C¿4?) alkyl or (C¿1?-C¿4?) oxyalkylate; R¿2? and R¿3? each represent hydrogen or a (C¿1?-C¿3?) alkyl; n represents 0 or 1 Ph¿1? and Ph¿2? each independently represent a non-substituted, monosubstituted, or polysubstituted phenyl group. The invention further concerns a process for the preparation of the compounds as well as the pharmaceutical compositions which contain them. These compounds have neurotrophic and neuro-protective properties.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle: Y représente -CH- ou -N-; R¿1? représente un halogène, un groupe CF¿3?, (C¿1?-C¿4?)alkyle ou (C¿1?-C¿4?)alcoxyle; R¿2? et R¿3? représentent chacun l'hydrogène ou un (C¿1?-C¿3?)alkyle; n représente 0 ou 1; Ph¿1? et Ph¿2? représentent chacun, indépendamment un groupe phényle non substitué, mono- ou polysubstitué, ainsi qu'un procédé pour leur préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés ont une activité neurotrophique et neuroprotectrice.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : français (FR)
Langue de dépôt : français (FR)