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1. (WO1998025894) PROCEDE D'ELABORATION D'ALKYLTHIOCYANATE FLUORE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/025894    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/022582
Date de publication : 18.06.1998 Date de dépôt international : 10.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.06.1998    
CIB :
C07C 331/04 (2006.01), C07C 331/10 (2006.01), C07C 331/12 (2006.01), C07C 331/14 (2006.01)
Déposants : E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US/US]; 1007 Market Street, Wilmington, DE 19898 (US)
Inventeurs : JACOBSON, Stephen, Ernest; (US)
Mandataire : MAYER, Nancy, S.; E.I. du Pont de Nemours and Company, Legal Patent Records Center, 1007 Market Street, Wilmington, DE 19898 (US)
Données relatives à la priorité :
08/766,717 13.12.1996 US
Titre (EN) FLUORINATED ALKYLTHIOCYANATE PROCESS
(FR) PROCEDE D'ELABORATION D'ALKYLTHIOCYANATE FLUORE
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of a thiocyanate of the Formula (II): R¿f?-A¿m?-(CH¿2?)¿n?-SCN wherein R¿f? is a C¿2?-C¿20? perfluoroalkyl radical, or a C¿5?-C¿38? perfluoroalkyl radical having at least one ether oxygen atom; n is 1 to 3; m is 0 or 1; A is O, S, CO¿2?, N(R¿1?)R¿2?, CON(R¿1?)R¿2?, SO¿2?N(R¿1?)R¿2? or (OCH¿2?CHR¿3?)¿a?O; wherein a is 3 to about 15; R¿1? is H or alkyl radical of 1 to about 4 carbon atoms; R¿2? is C¿1?-C¿12?alkylene; and R¿3? is H or CH¿2?Cl; said process comprising reacting a fluorinated iodide of the Formula (I): R¿f?-A¿m?-(CH¿2?)¿n?-I wherein R¿f?, A, m and n are as defined above, with a thiocyanate salt M?+¿(SCN)?-¿ wherein M is sodium or potassium, in the presence of a catalyst comprising a quaternary ammonium salt of the Formula (R¿4?)¿3?(R¿5?)N?+¿Y?-¿ wherein R¿4? is butyl; R¿5? is methyl or butyl; and Y is Cl, Br, I, or HSO¿4?; to yield the fluorinated thiocyanate of Formula (II) as defined above is disclosed.
(FR)La présente invention concerne un procédé d'élaboration d'un thiocyanate représenté par la formule générale (II) R¿f?-A¿m?-(CH¿2?)¿n?-SCN. Dans cette formule générale (II), R¿f? est radical C¿2?-C¿20? perfluoroalkyl ou radical C¿5?-C¿38? perfluoroalkyl portant au moins un atome d'oxygène; n vaut 1 à 3; m vaut 0 ou 1; A est O, S, CO¿2?, N(R¿1?)R¿2?, CON(R¿1?)R¿2?, SO¿2?N(R¿1?)R¿2? ou (OCH¿2?CHR¿3?)¿a?O; a vaut 3 à environ 15; R¿1? est H ou radical alkyl portant de 1 à environ 4 atomes de carbone; R¿2? est C¿1?-C¿12? alkylène; et R¿3? est H ou CH¿2?Cl. Ce procédé consiste à faire réagir un iodure fluoré, représenté par la formule spécifique (I) R¿f?-A¿m?-(CH¿2?)¿n?-I, dans laquelle R¿f?, A, m et n sont tels qu'exposé précédemment, avec un sel thiocyanate M?+¿(SCN)?-¿, dans lequel M est sodium ou potassium, et ce en présence d'un catalyseur comprenant un sel d'ammonium quaternaire, représenté par la formule (R¿4?)¿3?(R¿5?)N?+¿Y?-¿ dans laquelle R¿4? est butyl, R¿5? est méthyl ou butyl, et Y est Cl, Br, I ou HSO¿4?, et à mener la réaction de façon à obtenir un thiocyanate fluoré représenté par la formule générale (II) déjà décrite.
États désignés : AU, CA, CN, JP, KR, MX.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)