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1. (WO1998024785) DERIVES D'INDOLE-UREE PRESENTANT DES PROPRIETES D'ANTAGONISTES DE 5-HT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/024785    N° de la demande internationale :    PCT/JP1997/004390
Date de publication : 11.06.1998 Date de dépôt international : 02.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.06.1998    
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
ITO, Kiyotaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SPEARS, Glen, W. [US/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMANAKA, Toshio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HARADA, Keiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NODA, Yuka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SASAKI, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKAHASHI, Fumie [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KATO, Masayuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ITO, Kiyotaka; (JP).
SPEARS, Glen, W.; (JP).
YAMANAKA, Toshio; (JP).
HARADA, Keiko; (JP).
NODA, Yuka; (JP).
SASAKI, Hiroshi; (JP).
TAKAHASHI, Fumie; (JP).
KATO, Masayuki; (JP)
Mandataire : YOSHIKAWA, Toshio; Murahama Building, 6F, 9-19, Higashinoda-cho 4-chome, Miyakojima-ku, Osaka-shi, Osaka 534 (JP)
Données relatives à la priorité :
PO 3954 02.12.1996 AU
PO 5930 01.04.1997 AU
Titre (EN) INDOLE-UREA DERIVATIVES WITH 5-HT ANTAGONIST PROPERTIES
(FR) DERIVES D'INDOLE-UREE PRESENTANT DES PROPRIETES D'ANTAGONISTES DE 5-HT
Abrégé : front page image
(EN)A compound of formula (I) wherein R?1¿ and R?2¿ are each hydrogen or linked together to form ethylene, R?3¿ is hydrogen or lower alkyl, R?4¿ is heterocyclic group, R?5¿ is hydrogen or nitro, and X is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which has pharmacological activities such as 5-hydroxytryptamine (5-HT) antagonism.
(FR)L'invention concerne un composé de la formule (I) où R?1¿ et R?2¿ représentent respectivement de l'hydrogène ou sont liés pour former de l'éthylène, R?3¿ représente de l'hydrogène ou un alkyle inférieur, R?4¿ représente un groupe hétérocyclique, R?5¿ représente de l'hydrogène ou un nitro, et X représente CH ou N. L'invention concerne également les sels pharmaco-compatibles du composé précité, ayant une activité pharmacologique telle qu'un antagonisme envers la 5-hydroxytryptamine (5-HT).
États désignés : AU, CA, CN, HU, IL, JP, KR, MX, US.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)