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1. (WO1998024743) SYNTHESE DE TFPX
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/024743    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/022223
Date de publication : 11.06.1998 Date de dépôt international : 05.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.06.1998    
CIB :
C07C 17/14 (2006.01), C07C 17/20 (2006.01)
Déposants : SPECIALITY COATING SYSTEMS, INC. [US/US]; 5707 West Minnesota Street, Indianapolis, IN 46241 (US)
Inventeurs : DOLBIER, William, R., Jr.; (US).
RONG, Xiao, X.; (US).
STALZER, Walter, E.; (US)
Mandataire : BERNSTEIN, David, B.; Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C., One Financial Center, Boston, MA 02111 (US)
Données relatives à la priorité :
08/761,216 06.12.1996 US
Titre (EN) TFPX SYNTHESIS
(FR) SYNTHESE DE TFPX
Abrégé : front page image
(EN)A method of making TFPX using an S¿N?2 type nucleophilic displacement reaction. The method includes reacting a nucleophilic fluorine molecule with a nonfluorinated-tetrahalo-p-xylene molecule. Exemplary nucleophilic fluorine molecules include, but are not limited to, CsF, KF, NaF and LiF. The nonfluorinated-tetrahalo-p-xylene molecules may include, $g(a),$g(a),$g(a)',$g(a)'-tetrachloro-p-xylene, $g(a),$g(a),$g(a)',$g(a)'-tetrabromo-p-xylene or $g(a),$g(a),$g(a)',$g(a)'-tetraiodo-p-xylene. The reaction may be carried out in an open or closed container. Furthermore, the reaction may be carried out in the presence of a phase transfer catalyst. In certain embodiments, the reaction is carried in a substantially solvent-free environment.
(FR)L'invention concerne un procédé de fabrication de TFPX (tétrafluoro-p-xylène) au moyen d'une réaction de déplacement nucléophile du type S¿N?2, ce procédé consistant à faire réagir une molécule de fluor nucléophile avec une molécule de tétrahalo-p-xylène non fluorée. A titre d'exemples de molécules fluorées nucléophiles, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, CsF, KF, NaF et LiF. Ces molécules de tétrahalo-p-xylène non fluoré peuvent comprendre l'$g(a),$g(a),$g(a)',$g(a)'-tétrachloro-p-xylène, l'$g(a),$g(a),$g(a)',$g(a)'-tétrabromo-p-xylène ou l'$g(a),$g(a),$g(a)',$g(a)'-tétra-iodo-p-xylène. On peut exécuter cette réaction dans un contenant ouvert ou fermé, et le cas échéant en présence d'un catalyseur de transfert de phase. Dans certains modes de réalisation on peut exécuter cette réaction dans un environnement sensiblement dépourvu de solvant.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)