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1. (WO1998024462) UTILISATION DE L'$g(a)-CONOTOXINE M¿II? POUR TRAITER DES TROUBLES RESULTANT DE LA LIBERATION NICOTINO-STIMULEE DE DOPAMINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/024462    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/022350
Date de publication : 11.06.1998 Date de dépôt international : 05.12.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.06.1998    
CIB :
A61K 38/17 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION [US/US]; Suite 170, 421 Wakara Way, Salt Lake City, UT 84108 (US)
Inventeurs : McINTOSH, J., Michael; (US).
KULAK, Jennifer, M.; (US).
YOSHIKAMI, Doju; (US).
OLIVERA, Baldomero, M.; (US)
Mandataire : IHNEN, Jeffrey, L.; Rothwell, Figg, Ernst & Kurz, Columbia Square, Suite 701 East, 555 13th Street, N.W., Washington, DC 20004 (US)
Données relatives à la priorité :
08/761,674 06.12.1996 US
Titre (EN) USE OF $g(a)-CONOTOXIN M¿II? TO TREAT DISORDERS RESULTING FROM NICOTINE-STIMULATED DOPAMINE RELEASE
(FR) UTILISATION DE L'$g(a)-CONOTOXINE M¿II? POUR TRAITER DES TROUBLES RESULTANT DE LA LIBERATION NICOTINO-STIMULEE DE DOPAMINE
Abrégé : front page image
(EN)Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are believed to mediate nicotine addiction. In addition, stimulation of nAChRs modulates release of neurotransmitters including dopamine, norepinephrine and serotonin. Thus, pharmacological manipulation of nicotinic receptors has implications for a wide variety of disorders including psychotic, mood, movement and cognitive. For most nAChRs, there are no subtype selective ligands. However, $g(a)-conotoxin M¿II?, a small peptide from the carnivorous marine snail $i(Conus magus), was recently isolated. This peptide has been shown o be a specific antagonist for $g(a)3$g(b)2 nicotinic receptors. The peptide potently blocks part, but not all, of nicotine-stimulated dopamine release from rat brain striatal synaptosomes. In contrast it has no effect on potassium stimulated dopamine release. Other $g(a)-conotoxins specifically target distinct neuronal nAChR subtypes. $g(a)-Conotoxins thus represent new lead compounds for CNS disorders.
(FR)Il semblerait que les récepteurs neuronaux de l'acétylcholine nicotinique (nAChRs) soient des médiateurs de la toxicomanie nicotinique. En outre, la stimulation des nAChRs intervient en modulation de la libération de neurotransmetteurs et notamment de la dopamine, de la norépinéphrine et de la sérotonine. Il en résulte que la manipulation des récepteurs nicotiniques par voie pharmacologique intervient dans de nombreux types de troubles et notamment des troubles psychotiques, de l'humeur, locomoteurs et cognitifs. Pour la plupart des nAChRs, on ne connaît aucun ligand à sélectivité de sous-types. Toutefois, on a récemment isolé la $g(a)-conotoxine M¿II?, un petit peptide que l'on trouve chez $i(Conus magus) qui est un petit escargot marin carnivore. Ce peptide, qui s'est avéré un antagoniste spécifique des récepteurs nicotiniques $g(a)3$g(b)2, bloque partiellement la libération nicotino-stimulée de dopamine par les synaptosomes striataux du cerveau du rat. Par contre, ce peptide n'a aucun effet sur la libération de dopamine stimulée par le potassium. D'autres $g(a)-conotoxines ciblent de façon spécifique des sous-types distincts de nAChRs neuronaux. Il en résulte que les $g(a)-conotoxines représentent de nouveaux composés de plomb concernant les troubles du système nerveux central.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)