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1. (WO1998023636) ANALOGUES D'HEPTAPEPTIDE OXYTOCINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/023636    N° de la demande internationale :    PCT/SE1997/001968
Date de publication : 04.06.1998 Date de dépôt international : 21.11.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.06.1998    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 7/02 (2006.01), C07K 7/16 (2006.01)
Déposants : FERRING B.V. [NL/NL]; P.O. Box 3129, NL-2130 KC Hoofddorp (NL) (Tous Sauf US).
FERRING AB [SE/SE]; (SE) (Tous Sauf US).
MELIN, Per [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
NILSSON, Anders [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
TROJNAR, Jerzy [SE/US]; (US) (US Seulement).
AURELL, Carl-Johan [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
RIVIERE, Pierre [FR/US]; (US) (US Seulement).
HAIGH, Robert [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : MELIN, Per; (SE).
NILSSON, Anders; (SE).
TROJNAR, Jerzy; (US).
AURELL, Carl-Johan; (SE).
RIVIERE, Pierre; (US).
HAIGH, Robert; (GB)
Mandataire : MIKSCHE, Gerhard; Conimar AB, P.O. Box 2086, S-141 02 Huddinge (SE)
Données relatives à la priorité :
9604341-9 26.11.1996 SE
Titre (EN) HEPTAPEPTIDE OXYTOCIN ANALOGUES
(FR) ANALOGUES D'HEPTAPEPTIDE OXYTOCINE
Abrégé : front page image
(EN)Heptapeptide analogues or pharmaceutically acceptable salts thereof consist of a hexapeptide moiety S and a C-terminal $g(b)-aminoalcohol residue Z bound to the moiety S by an amide bond, wherein the $g(b)-aminoalcohol Z is -NR-CH(Q)-CH¿2?OH, Q is (CH¿2?)¿n?-NH-A, n is 1-6 and A is H or -C(=NH)NH¿2?, and R is CH¿3? or C¿2?H¿5?, and the moiety S wherein X is a D-aromatic $g(a)-aminoacid and Y is an aliphatic $g(a)-aminoacid, and have oxytocin antagonist activity. Also disclosed is: a method of their synthesis; pharmaceutical compositions containing these analogues; the synthesis of such compositions; a method of control of uterine contractions.
(FR)La présente invention concerne des analogues d'heptapeptide ou certains de leurs sels pharmaceutiquement admis et qui sont constitué d'un groupe fonctionnel hexapeptide (S) et d'un radical (Z) $g(b)-aminoalcool à terminaison C lié au groupe fonctionnel hexapeptide (S) par une liaison amide. Le $g(b)-aminoalcool (Z) est -NR-CH(Q)-CH¿2?OH. 'Q' est (CH¿2?)¿n?-NH-A. 'n' vaut 1 à 6. 'A' est H ou -C(=NH)NH¿2?. 'R' est CH¿3? ou C¿2?H¿5?. Dans cette formule (S), X est un acide $g(a)-aminé aromatique en D, et Y est un acide $g(a)-aminé aliphatique, X et Y présentant une activité antagoniste de l'oxytocine. L'invention, qui concerne également un procédé de synthèse de ces analogues, concerne de plus des compositions pharmaceutiques contenant ces analogues, la synthèse de telles compositions et un procédé de régulation des contractions utérines.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)