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1. (WO1998023596) COMPOSES GUANIDINYL HETEROCYCLES CONVENANT COMME AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/023596    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/020802
Date de publication : 04.06.1998 Date de dépôt international : 21.11.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.05.1998    
CIB :
C07D 215/38 (2006.01), C07D 235/06 (2006.01), C07D 277/62 (2006.01)
Déposants : THE PROCTER & GAMBLE COMPANY [US/US]; One Procter & Gamble Plaza, Cincinnati, OH 45202 (US) (Tous Sauf US).
CUPPS, Thomas, Lee [US/US]; (US) (US Seulement).
BOGDAN, Sophie, Eva [US/US]; (US) (US Seulement).
HENRY, Raymond, Todd [US/US]; (US) (US Seulement).
SHELDON, Russell, James [US/US]; (US) (US Seulement).
SEIBEL, William, Lee [US/US]; (US) (US Seulement).
ARES, Jeffrey, Joseph [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CUPPS, Thomas, Lee; (US).
BOGDAN, Sophie, Eva; (US).
HENRY, Raymond, Todd; (US).
SHELDON, Russell, James; (US).
SEIBEL, William, Lee; (US).
ARES, Jeffrey, Joseph; (US)
Mandataire : REED, T., David; The Procter & Gamble Company, 5299 Spring Grove Avenue, Cincinnatti, OH 45217 (US)
Données relatives à la priorité :
60/032,023 25.11.1996 US
Titre (EN) GUANIDINYL HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
(FR) COMPOSES GUANIDINYL HETEROCYCLES CONVENANT COMME AGONISTES DE L'ADRENORECEPTEUR ALPHA-2
Abrégé : front page image
(EN)This invention involves compounds having structure (I) as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzables amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.
(FR)La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) conformément à la description qu'en donnent les revendications. L'invention concerne également, non seulement des énantiomères, des isomères optiques, des stéréoisomères, des diastéréomères, des tautomères, des sels d'addition, des esters et des amides biohydrolysables de ces composés, mais aussi des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. L'invention concerne enfin l'utilisation de ces composés pour la prévention ou le traitement de troubles imputables à la modulation par les adrénorécepteurs alpha-2.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)