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1. (WO1998023592) NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE PYRIDONECARBOXYLIQUE OU LEURS SELS, ET MEDICAMENTS CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/023592    N° de la demande internationale :    PCT/JP1997/004326
Date de publication : 04.06.1998 Date de dépôt international : 27.11.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.05.1998    
CIB :
C07D 215/56 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5-36, Miyahara 4-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532 (JP) (Tous Sauf US).
SAKAE, Nobuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAZAKI, Akira [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KURAMOTO, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YOSHIDA, Jiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NIINO, Yoshiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OSHITA, Yoshihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HIRAO, Yuzo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HAYASHI, Norihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AMANO, Hirotaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SAKAE, Nobuya; (JP).
YAZAKI, Akira; (JP).
KURAMOTO, Yasuhiro; (JP).
YOSHIDA, Jiro; (JP).
NIINO, Yoshiko; (JP).
OSHITA, Yoshihiro; (JP).
HIRAO, Yuzo; (JP).
HAYASHI, Norihiro; (JP).
AMANO, Hirotaka; (JP)
Mandataire : ARUGA, Mitsuyuki; Kyodo Building, 3-6, Nihonbashiningyocho 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 103 (JP)
Données relatives à la priorité :
8/317693 28.11.1996 JP
9/167245 24.06.1997 JP
Titre (EN) NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
(FR) NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE PYRIDONECARBOXYLIQUE OU LEURS SELS, ET MEDICAMENTS CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
Abrégé : front page image
(EN)Pyridonecarboxylic acid derivatives of general formula (1) or salts thereof, and drugs containing the same as the active ingredient. The derivatives and salts exhibit excellent antibacterial activity and peroral absorbability, little cause side effects, and are easy of synthesis. In said formula, R?1¿ is -OH, a hydroxyl-protecting group or (alkyl)amino; R?2¿ is H, -NO¿2?, (protected) amino, (protected) hydroxyl, lower alkyl or lower alkoxyl; R?3¿ is halogeno, H, -NO¿2?, lower alkyl, lower alkoxyl or amino; R?4¿ is azido, (substituted) hydrazino, (substituted) amino, lower alkoxyl or hydroxyl; R?5¿, R?6¿ and R?7¿ are each H, -NO¿2?, halogeno or lower alkyl; R?8¿ is -NO¿2?, (substituted) amino, -OH or lower alkoxyl; A is N or C-R?12¿ (wherein R?12¿ is H, halogeno, (substituted) lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxyl, lower alkylthio or nitro); and B is N or C-R?13¿ (wherein R?13¿ is H or halogeno).
(FR)L'invention concerne des dérivés d'acide pyridonecarboxylique de la formule générale (1) ou leurs sels, et des médicaments contenant ceux-ci en tant que principe actif. Ces dérivés et ces sels présentent une activité antibactérienne et une absorbabilité par voie orale excellentes, provoquent peu d'effets secondaires, et sont faciles à synthétiser. Dans la formule (1), R?1¿ représente -OH, un groupe hydroxyle protecteur ou un (alkyl)amino; R?2¿ représente un H, -NO¿2?, un amino (protégé), un hydroxyle (protégé), un alkyle inférieur ou un alcoxyle inférieur; R?3¿ représente un halogéno, H, -NO¿2?, un alkyle inférieur, un alcoxyle inférieur ou un amino; R?4¿ représente un azido, un hydrazino (substitué), un amino (substitué), un alcoxyle inférieur ou un hydroxyle; R?5¿, R?6¿ et R?7¿ représentent chacun H, -NO¿2?, un halogéno ou un alkyle inférieur; R?8¿ représente -NO¿2?, un amino (substitué), -OH ou un alcoxyle inférieur; A représente N ou C-R?12¿ (où R?12¿ représente H, un halogéno, un alkyle inférieur (substitué), un alcényle inférieur, un alcynyle inférieur, un alcoxyle inférieur, un alkylthio inférieur ou un nitro); et B représente N ou C-R?13¿ (où R?13¿ représente H ou un halogéno).
États désignés : CA, JP, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)