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1. (WO1998023588) INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/023588    N° de la demande internationale :    PCT/GB1997/003258
Date de publication : 04.06.1998 Date de dépôt international : 27.11.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.05.1998    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 5/06 (2006.01), C07K 5/065 (2006.01)
Déposants : BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED [GB/GB]; Watlington Road, Cowley, Oxford OX4 5LY (GB) (Tous Sauf US).
FLOYD, Christopher, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : FLOYD, Christopher, David; (GB)
Mandataire : WALLS, Alan, J.; British Biotech Pharmaceuticals Limited, Watlington Road, Cowley, Oxford OX4 5LY (GB)
Données relatives à la priorité :
9624817.4 28.11.1996 GB
Titre (EN) METALLOPROTEINASE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I) wherein R¿2? is a group -(Alk)¿m?-(Q)¿n?-(Alk?1¿)¿p?-Ar wherein m, n and p are independently 0 or 1, Alk and Alk?1¿ each independently represents a divalent (C¿1?-C¿3?)alkylene group, Q represents -O-, -S-, -SO-, or -SO¿2?-, and Ar represents an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; R¿1? is hydrogen or acyl; R¿21? is a group -(CH¿2?)¿t?-W wherein t represents 1, 2, 3 or 4 and W represents a 5- or 6-membered N-heterocyclic ring as defined in the specification; Z is either (a) a saturated 5- to 8-membered monocyclic or bridged N-heterocyclic ring as defined in the specification, or (b) a radical of formula (IB) wherein R¿3? is the side chain of a natural or non-natural $g(a)-amino acid in which any functional groups may be protected; R¿4? is one of a variety of groups defined in the specification; and R¿5? is hydrogen or a (C¿1?-C¿6?)alkyl group. The compounds are matrix metalloproteinase inhibitors.
(FR)L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R¿2? représente un groupe -(Alk)¿m?-(Q)¿n?-(Alk?1¿)¿p?-Ar dans lequel m, n et p sont indépendamment égaux à 0 ou 1, Alk et Alk¿1¿ représentent chacun indépendamment un groupe alkylène C¿1?-C¿3? bivalent, Q représente -O-, -S-, -SO-, ou -SO¿2?-, et Ar représente un groupe phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué; R¿1? représente hydrogène ou acyle; R¿21? représente un groupe -(CH¿2?)¿t?-W dans lequel t représente 1, 2, 3 ou 4, et W représente un noyau N-hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons tel que défini dans la description; Z représente soit (a) un noyau monocyclique saturé de 5 à 8 chaînons ou un noyau N-hétérocyclique ponté, tel que défini dans la description, soit b) un radical de formule (IB) dans laquelle R¿3? représente la chaîne latérale d'un acide aminé-$g(a) naturel ou non naturel, dans lequel tout groupement fonctionnel peut être protégé; R¿4? fait partie d'une variété de groupes définis dans la description; et R¿5? représente hydrogène ou un groupe alkyle C¿1?-C¿6?. Les composés sont des inhibiteurs de métalloprotéinase matricielles.
États désignés : AU, BR, CA, CN, CZ, GB, HU, IL, JP, KR, MX, NO, NZ, PL, RU, SG, SK, TR, UA, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)