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1. (WO1998003683) ADN CODANT LE FACTEUR CANIN DE VON WILLEBRAND ET PROCEDES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/003683    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/012606
Date de publication : 29.01.1998 Date de dépôt international : 18.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.02.1998    
CIB :
C07K 14/755 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN [US/US]; Technology Management Office, Wolverine Tower, Roon 2071, 3003 South State Street, Ann Arbor, MI 48109-1280 (US) (Tous Sauf US).
BOARD OF TRUSTEES OPERATING MICHIGAN STATE UNIVERSITY [US/US]; East Lansing, MI 48824 (US) (Tous Sauf US).
VENTA, Patrick, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
BREWER, George, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
YUZBASIYAN-GURKAN, Vilma [US/US]; (US) (US Seulement).
SCHALL, William, D. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : VENTA, Patrick, J.; (US).
BREWER, George, J.; (US).
YUZBASIYAN-GURKAN, Vilma; (US).
SCHALL, William, D.; (US)
Mandataire : SMITH, DeAnn, F.; Harness, Dickey & Pierce, P.L.C., P.O. Box 828, Bloomfield Hills, MI 48303 (US)
Données relatives à la priorité :
60/020,998 19.07.1996 US
Titre (EN) DNA ENCODING CANINE VON WILLEBRAND FACTOR AND METHODS OF USE
(FR) ADN CODANT LE FACTEUR CANIN DE VON WILLEBRAND ET PROCEDES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The complete sequence of the canine von Willebrand Factor cDNA and deduced amino acid sequence is provided. The mutation which causes von Willebrand's Disease in Scottish Terriers, a single base deletion in exon 4, has also been determined. Methods for detecting carriers of the defective vWF gene are also provided.
(FR)Cette invention concerne la séquence complète de l'ADN complémentaire du facteur canin de Von Willebrand ainsi que la séquence aminoacide déduite. Elle concerne notamment la mutation qui provoque la maladie de Von Willebrand chez les terriers écossais, une délétion de base unique dans l'exon 4. L'invention se rapporte également à des procédés de détection de porteurs du gène défectueux du facteur de Von Willebrand.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)