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1. (WO1998003505) COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/003505    N° de la demande internationale :    PCT/JP1997/002479
Date de publication : 29.01.1998 Date de dépôt international : 17.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.12.1997    
CIB :
C07D 413/12 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
MOMOSE, Yu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MATSUTANI, Etsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MOMOSE, Yu; (JP).
MATSUTANI, Etsuya; (JP)
Mandataire : ASAHINA, Tadao; Osaka Plant of Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Jusohonmachi 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532 (JP).
Elkington and Fife; Prospect House, 8 Pembroke Road, Sevenoaks, Kent, TN13 1XR (GB)
Données relatives à la priorité :
8/191100 19.07.1996 JP
9/155177 12.06.1997 JP
Titre (EN) HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
(FR) COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Heterocyclic compounds represented by general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, -C(=O)- or -CH(OH)-; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10; n denotes an integer of 1 to 5; cyclic group -NB) stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
(FR)Composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre éventuellement oxydé, -C(=O)- ou -CH(OH)-; Y représente CH ou N; m représente un entier compris entre 0 et 10; n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; le groupe cyclique -NB) représente un groupe azole aromatique éventuellement substitué; et le noyau A présente éventuellement une substitution supplémentaire; ou leurs sels. Le composé de formule (I) présente une activité d'inhibition de la tyrosine kinase et est utile comme agent antitumoral.
États désignés : AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)