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1. (WO1998002546) VACCINATION A L'ADN CONTRE L'INFECTION DUE A $i(CHLAMYDIA)
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/002546    N° de la demande internationale :    PCT/CA1997/000500
Date de publication : 22.01.1998 Date de dépôt international : 11.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.01.1998    
CIB :
C07K 14/295 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF MANITOBA [CA/CA]; Winnipeg, Manitoba R3E 0W3 (CA) (Tous Sauf US).
BRUNHAM, Robert, C. [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : BRUNHAM, Robert, C.; (CA)
Mandataire : STEWART, Michael, I.; Sim & McBurney, 6th floor, 330 University Avenue, Toronto, Ontario M5G 1R7 (US)
Données relatives à la priorité :
60/021,607 12.07.1996 US
Titre (EN) DNA IMMUNIZATION AGAINST $i(CHLAMYDIA) INFECTION
(FR) VACCINATION A L'ADN CONTRE L'INFECTION DUE A $i(CHLAMYDIA)
Abrégé : front page image
(EN)Nucleic acid, including DNA, immunization to generate a protective immune response in a host, including humans, to a major outer membrane protein of a strain of $i(Chlamydia), preferably contains a nucleotide sequence encoding a MOMP or a MOMP fragment that generates antibodies that specifically react with MOMP and a promoter sequence operatively coupled to the first nucleotide sequence for expression of the MOMP in the host. The non-replicating vector may be formulated with a pharmaceutically-acceptable carrier for $i(in vivo) administration to the host.
(FR)Immunisation à l'acide nucléique, y compris à l'ADN, pour générer une réponse immunitaire chez un hôte, dont l'homme, à une protéine majeure de membrane externe (MOMP) d'une souche de $i(Chlamydia). La composition de la présente invention contient de préférence une séquence nucléotidique codant une MOMP ou un fragment de MOMP qui génère des anticorps réagissant spécifiquement avec la MOMP et une séquence de promoteur liée de manière opérationnelle à la première séquence de nucléotide en vue de l'expression de la MOMP dans l'hôte. Le vecteur non-réplicant peut être formulé avec un excipient pharmaceutiquement acceptable en vue de l'administration $i(in vivo) à un hôte.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)