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1. (WO1998002439) PROCEDE DE SYNTHESE D'ANTIBIOTIQUES DE TYPE CARBAPENEME
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/002439    N° de la demande internationale :    PCT/US1997/011844
Date de publication : 22.01.1998 Date de dépôt international : 08.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.01.1998    
CIB :
C07D 477/02 (2006.01), C07D 477/20 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065 (US) (Tous Sauf US).
WILLIAMS, John, M. [US/US]; (US) (US Seulement).
JOBSON, Ronald, B. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : WILLIAMS, John, M.; (US).
JOBSON, Ronald, B.; (US)
Représentant
commun :
MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065 (US)
Données relatives à la priorité :
60/021,649 12.07.1996 US
9617417.2 20.08.1996 GB
Titre (EN) PROCESS FOR SYNTHESIZING CARBAPENEM ANTIBIOTICS
(FR) PROCEDE DE SYNTHESE D'ANTIBIOTIQUES DE TYPE CARBAPENEME
Abrégé : front page image
(EN)A process for synthesizing a coumpond of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein each P independently represents H or a protecting group, and R?1¿ and R?2¿ independently represent H, C¿1-10? alkyl, aryl or heteroaryl, or substituted C¿1-10? alkyl, aryl or heteroaryl, comprising: reacting the compounds (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and (III) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein X represents OP(O)(OR)¿2?, or OSO¿2?R, wherein R represents C¿1-6? alkyl, aryl or perfluoro C¿1-6? alkyl, in the presence of an amine selected from the group consisting of: diisopropylamine (DIPA), dicyclohexylamine (DCHA), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP), 1,1,3,3-tetramethylguanidine (TMG), 1,8-diazabicyclo[4.3.0]undec-7-ene (DBU) and 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene to produce a compound of formula (I).
(FR)Procédé de synthèse d'un composé de la formule (I) ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, formule dans laquelle chaque P représente indépendamment H ou un groupe de protection, et R?1¿ et R?2¿ représentent indépendamment H, C¿1-10? alkyle, aryle ou hétéroaryle, ou C¿1-10? alkyle, aryle ou hétéroaryle substitués; le procédé consistant à faire réagir les composés (II) ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et (III) ou un sel ou un ester pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, où X représente OP(O)(OR)¿2?, ou OSO¿2?R, où R représente C¿1-6? alkyle, aryle ou perfluoro C¿1-6? alkyle, en présence d'une amine sélectionnée dans le groupe comprenant diisopropylamine (DIPA), dicyclohexylamine (DCHA), 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine (TMP), 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG), 1,8-diazabicyclo[4.3.0]undec-7-ène (DBU) et 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ène afin de produire un composé de la formule (I).
États désignés : AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)