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1. (WO1998002438) COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/002438    N° de la demande internationale :    PCT/EP1997/003674
Date de publication : 22.01.1998 Date de dépôt international : 11.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.01.1998    
CIB :
C07D 209/08 (2006.01), C07D 231/56 (2006.01), C07D 235/08 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 407/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 493/08 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB) (Tous Sauf US).
COCKERILL, George, Stuart [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CARTER, Malcolm, Clive [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GUNTRIP, Stephen, Barry [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
SMITH, Kathryn, Jane [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : COCKERILL, George, Stuart; (GB).
CARTER, Malcolm, Clive; (GB).
GUNTRIP, Stephen, Barry; (GB).
SMITH, Kathryn, Jane; (GB)
Mandataire : REED, Michael, A.; Glaxo Wellcome plc, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB)
Données relatives à la priorité :
9614763.2 13.07.1996 GB
9625492.5 07.12.1996 GB
Titre (EN) BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
(FR) COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
Abrégé : front page image
(EN)Substituted heteroaromatic compounds, and in particular substituted bicyclic heteroaromatic compounds of formula (I), wherein X is N or CH; A represents a fused 5, 6 or 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 5 heteroatoms which may be the same or different and which are selected from N, O or S(O)¿m?, wherein m is as defined above, the heterocyclic ring containing a total of 1, 2 or 3 double bonds inclusive of the bond in the pyridine or pyrimidine ring to which it is fused, with the provisos that the heterocyclic ring does not form part of a purine and that the fused heterocyclic ring does not contain two adjacent O or S(O)¿m? atoms. U represents a 5 to 10-membered mono or bicyclic ring system in which one or more of the carbon atoms is optionally replaced by a heteroatom independently selected from N, O and S(O)¿m?, wherein m is 0,1 or 2 and wherein the ring system is substituted by at least one independently selected R?6¿ group and is optionally substituted by at least one indepenently selected R?4¿ group, with the proviso that U does not represent phenyl; are protein tyrosine kinase inhibitors. The compounds are described as are methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of cancer and psoriasis.
(FR)L'invention a trait à des composés hétéroaromatiques substitués, et en particulier à des composés hétéroaromatiques de la formule (I), où X est N ou CH. A représente un noyau hétérocyclique condensé à 5, 6 ou 7 chaînons contenant de 1 à 5 hétéroatomes pouvant être les mêmes ou différents, sélectionnés parmi N, O ou S(O)¿m?, où m est tel que défini plus bas, le noyau hétérocyclique contenant un total de 1, 2 ou 3 doubles liaisons, y compris la liaison dans le noyau pyridine ou pyrimidine auquel il est condensé, à condition que le noyau hétérocyclique ne forme pas une partie d'une purine, et que le noyau hétérocyclique condensé ne contienne pas deux atomes O ou S(O)¿m? adjacents. U représente un noyau mono ou bicyclique doté de 5 à 10 chaînons, dans lequel un ou plusieurs atomes de carbone est remplacé optionnellement par un hétéroatome sélectionné indépendamment parmi N, O et S(O)¿m?, où m a pour valeur 0, 1 ou 2, et où le noyau est substitué par au moins un groupe R?6¿ sélectionné indépendamment, et substitué optionnellement par au moins un groupe R?4¿ sélectionné indépendamment, à condition que U ne représente pas du phényle. Les composés décrits sont des inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase. Les composés sont décrits, ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation médicale, par exemple dans le traitement du cancer et du psoriasis.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)