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1. (WO1998001445) DERIVES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1998/001445    N° de la demande internationale :    PCT/EP1997/003711
Date de publication : 15.01.1998 Date de dépôt international : 07.07.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.01.1998    
CIB :
C07D 403/06 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM S.P.A. [IT/IT]; Via Zambeletti, I-20021 Baranzate di Bollate (IT) (Tous Sauf US).
SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES [FR/FR]; 6, esplanade Charles de Gaulle, F-92731 Nanterre Cedex (FR) (Tous Sauf US).
FARINA, Carlo [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
NADLER, Guy, Marguerite, Marie, Gérard [FR/FR]; (FR) (US Seulement).
SENECI, Pierfausto [IT/IT]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : FARINA, Carlo; (IT).
NADLER, Guy, Marguerite, Marie, Gérard; (FR).
SENECI, Pierfausto; (FR)
Mandataire : RUTTER, Keith; SmithKline Beecham, Corporate Intellectual Property, Two New Horizons Court, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB)
Données relatives à la priorité :
9614402.7 09.07.1996 GB
Titre (EN) INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
(FR) DERIVES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
Abrégé : front page image
(EN)A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein: R¿2?, R¿3? and R¿4? each independently represents hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl; R¿5? represents hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl; R¿6? and R¿7? each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or R¿6? and R¿7? together represent methylenedioxy, carbonyldioxy or carbonyldiamino; R¿8? represents hydrogen, hydroxy, alkanoyl, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, carbamoyl or aminosulphonyl; and Z¿1? and Z¿2? together with the carbon atom to which they are attached represent a heterocyclic group; a pharmaceutical composition comprising such a compound, a process for preparing such a compound and the use of such compound in medicine.
(FR)L'invention concerne un nouveau composé selon la formule (I), ou un sel de ce dernier, ou un solvate de ce dernier. Dans la formule, R¿2?, R¿3? et R¿4? représentent chacun, indépendamment, de l'hydrogène, alkyle, aryle ou aryle substitué; R¿5? représente hydrogène, alkyle, aryle ou aryle substitué; R¿6? et R¿7? représentent chacun, indépendamment, hydrogène, hydroxy, amino, alkoxy, de l'aryloxy éventuellement substitué, du benzyloxy éventuellement substitué, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, nitro, alkyle, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl ou R¿6? et R¿7? représentent ensemble méthylènedioxy, carbonyldioxy ou carbonyldiamino; R¿8? représente hydrogène, hydroxy, alkanoyl, alkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, carbalkoxyalkyle, carbamoyle ou aminosulphonyle; et Z¿1? et Z¿2? ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont liés représentent un groupe hétérocyclique. L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant ce composé, un procédé pour préparer ce composé et l'utilisation de ce composé en médecine.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)