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1. WO1997042327 - METHODE PERMETTANT D'ACCROITRE LA TENEUR EN TREHALOSE DES ORGANISMES PAR TRANSFORMATION AVEC L'ADNc DE LA TREHALOSE-6-PHOSPHATO SYNTHETASE/PHOSPHATASE DE SELAGINELLA LEPIDOPHYLLA

Numéro de publication WO/1997/042327
Date de publication 13.11.1997
N° de la demande internationale PCT/MX1997/000012
Date du dépôt international 06.05.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 03.12.1997
CIB
C12N 9/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
10Transférases (2.)
C12N 9/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
14Hydrolases (3.)
16agissant sur les liaisons esters (3.1)
C12N 15/82 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
63Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
82pour cellules végétales
CPC
C12N 15/8245
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
82for plant cells ; , e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
8242with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
8243involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
8245involving modified carbohydrate or sugar alcohol metabolism, e.g. starch biosynthesis
C12N 15/8273
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
82for plant cells ; , e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
8261with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
8271for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
8273for drought, cold, salt resistance
C12N 9/1051
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
10Transferases (2.)
1048Glycosyltransferases (2.4)
1051Hexosyltransferases (2.4.1)
C12N 9/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
16acting on ester bonds (3.1)
Déposants
  • UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO [MX]/[MX] (AllExceptUS)
  • K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT [BE]/[BE] (AllExceptUS)
  • ITURRIAGA DE LA FUENTE, Gabriel [MX]/[MX] (UsOnly)
  • ZENTELLA GOMEZ, Rodolfo [MX]/[MX] (UsOnly)
Inventeurs
  • ITURRIAGA DE LA FUENTE, Gabriel
  • ZENTELLA GOMEZ, Rodolfo
Mandataires
  • LOBATO ESPINOSA, José Luis
Données relatives à la priorité
96171908.05.1996MX
Langue de publication espagnol (ES)
Langue de dépôt espagnol (ES)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR INCREASING THE CONTENT OF TREHALOSE IN ORGANISMS THROUGH THE TRANSFORMATION THEREOF WITH THE cDNA OF THE TREHALOSE-6-PHOSPHATE SYNTHETASE/PHOSPHATASE OF SELAGINELLA LEPIDOPHYLLA
(ES) MÉTODO PARA INCREMENTAR EL CONTENIDO DE TREHALOSA DE LOS ORGANISMOS POR MEDIO DE SU TRANSFORMACIÓN CON EL ADNc DE LA TREHALOSA-6-FOSFATO SINTASA/FOSFATASA DE SELAGINELLA LEPIDOPHYLLA
(FR) METHODE PERMETTANT D'ACCROITRE LA TENEUR EN TREHALOSE DES ORGANISMES PAR TRANSFORMATION AVEC L'ADNc DE LA TREHALOSE-6-PHOSPHATO SYNTHETASE/PHOSPHATASE DE SELAGINELLA LEPIDOPHYLLA
Abrégé
(EN)
The invention discloses the cloning and determination of the nucleotide sequence of a complete molecule of complementary DNA which codes for the bifunctional enzyme trehalose-6-phosphate synthetase/phosphatase of plants. The complementary DNA molecule codes for a bifunctional enzyme which synthetizes trehalose. The complementary DNA can be subcloned into vectors appropriate for the expression thereof in host cells. The transformed cells produce trehalose, contrary to non transformed cells, thereby increasing the tolerance to stress induced by heat, cold, salinity and dryness. This invention can be used to improve the thermotolerance and osmotolerance of plants cultivated in dry and semidry areas and will also contribute to reduce the use of water for watering purposes. Also, the trehalose produced in transgenic plants could extend the shelf-life of agricultural products, preserving them during long periods of time in dehydrated condition without losing the odour, taste and texture characteristics, once they are rehydrated. Finally, the over-production of trehalose in bacteria, yeasts, fungi, animal cells or transgenic plants will constitute an economical source of said product to be used as additive to preserve various biological products or processed food products.
(ES)
Se clonó y determinó la secuencia nucleotídica de una molécula completa de ADN complementario que codifica para la enzima bifuncional trehalosa-6-fosfato sintasa/fosfatasa de plantas. La molécula de ADN complementario codifica para una enzima bifuncional que sintetiza trehalosa. El ADN complementario se puede subclonar en vectores apropiados para su expresión en células huéspedes. Las células transformadas producen trehalosa, en contraste con las células no transformadas, lo cual aumentará la tolerancia al estrés por calor, frío, salinidad y sequía. Esta invención se podrá usar para mejorar la termotolerancia y osmotolerancia de las plantas cultivadas en zonas áridas o semiáridas y también contribuirá a disminuir el uso de agua de riego. Por otro lado, la trehalosa producida en plantas transgénicas podría incrementar la vida de anaquel de los productos agrícolas, preservándolos por períodos largos en estado deshidratado sin que estos pierdan sus propiedades de olor, sabor y textura, una vez que sean rehidratados. Por último, la sobreproducción de trehalosa en bacterias, levaduras, hongos, células animales o plantas transgénicas constituirá una fuente barata de este producto para ser usado como aditivo para preservar diversos productos biológicos o alimentos procesados.
(FR)
On a cloné et déterminé la séquence nucléotidique d'une molécule complète d'ADN complémentaire qui code pour l'enzyme bifonctionnelle tréhalose-6-phosphate synthétase/phosphatase des plantes. La molécule d'ADN complémentaire code pour une enzyme bifonctionnelle qui synthétise la tréhalose. L'ADN complémentaire peut être sous-cloné en vecteurs appropriés pour son expression dans des cellules hôtes. Les cellules transformées produisent la tréhalose, contrairement aux cellules non transformées, ce qui augmente la tolérance au stress induit par la chaleur, le froid, la salinité et la sécheresse. Cette invention pourra s'utiliser afin d'améliorer la thermotolérance et l'osmotolérance des plantes cultivées dans des zones arides ou semiarides, et elle contribuera aussi à réduire l'utilisation de l'eau d'arrosage. D'autre part, la tréhalose produite dans des plantes transgéniques pourra prolonger la durée de conservation des produits agricoles, en les conservant pendant des périodes longues dans un état deshydraté sans pour autant qu'ils perdent leur propriété d'odeur, de saveur et de texture, une fois réhydratés. Enfin, la surproduction de tréhalose dans des bactéries, des levures, des champignons, des cellules animales ou des plantes transgéniques constituera une source économique de ce produit pour l'utiliser comme additif de conservation de divers produits biologiques ou des produits alimentaires traités.
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