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Paramétrages

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1. WO1997041111 - PROCEDES ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE [2-(2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-YLMETHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLEIN-6-YL]-AMIDE D'ACIDE 4'-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL-2-CARBOXYLIQUE

Numéro de publication WO/1997/041111
Date de publication 06.11.1997
N° de la demande internationale PCT/IB1997/000254
Date du dépôt international 13.03.1997
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 04.08.1997
CIB
C07D 401/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
06liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
CPC
C07D 401/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
06linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Déposants
  • PFIZER INC. [US]/[US] (AllExceptUS)
  • URBAN, Frank, John [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • URBAN, Frank, John
Mandataires
  • SPIEGEL, Allen, J.
Données relatives à la priorité
60/016,49530.04.1996US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 4'-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL-2-CARBOXYLIC ACID [2-(2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-YLMETHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLIN-6-YL]-AMIDE
(FR) PROCEDES ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION DE [2-(2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-YLMETHYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLEIN-6-YL]-AMIDE D'ACIDE 4'-TRIFLUOROMETHYLBIPHENYL-2-CARBOXYLIQUE
Abrégé
(EN)
A process for preparing the compound of formula (I) which comprises treating the compound of formula (III) wherein R is H or R2 and R2 is selected from the group comprising allyl or a substituted methyl group wherein the substituents comprise one to three (C6-C10)aryl groups wherein the aryl groups are further optionally substituted with one or more substituents selected from nitro and (C1-C6)alkoxy; a) with a compound of formula (X) wherein J is a leaving group such as a halogen atom, an azido group, a (C1-C6)acyloxy group or a (C6-C10)aroyloxy group, preferably a chlorine or bromine atom; and b) when R is R2 further treating the product of step a) with an acid. A compound of formula (II) wherein R is R2 and R2 is as defined above and is, preferably, CH3OC6H4CH2-.
(FR)
L'invention concerne un procédé permettant de produire le composé de la formule (I), qui consiste à traiter le composé de la formule (III) (dans laquelle R représente H ou bien R2, R2 étant choisi dans le groupe comprenant allyle ou un groupe méthyle substitué dont les substituants comprennent un à trois groupes aryle (C6-C10), ces groupes aryle étant également éventuellement substitués par au moins un substituant choisi parmi nitro et alcoxy (C1-C6)) avec a) un composé de la formule (X) (dans laquelle J représente un groupe partant tel qu'un atome d'halogène, un groupe azido, un groupe acyl(C1-C6)oxy ou un groupe aryl(C6-C10)oxy, de préférence un atome de chlore ou de brome) et b) quand R représente R2, à traiter le produit obtenu à l'étape a) avec un acide. L'invention concerne également un composé de la formule (II), dans laquelle R représente R2, R2 correspondant à la définition donnée ci-dessus et étant, de préférence, CH3OC6H4CH2-.
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