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1. WO1997020789 - PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES OPTIQUEMENT ACTIFS

Numéro de publication WO/1997/020789
Date de publication 12.06.1997
N° de la demande internationale PCT/JP1996/003573
Date du dépôt international 06.12.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 30.05.1997
CIB
B01J 31/02 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
02contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques 
B01J 31/18 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
18contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 29/143 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
29Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
132par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
136de groupes contenant C=O, p.ex. -COOH
143de cétones
C07C 67/31 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67Préparation d'esters d'acides carboxyliques
30par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
31par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 209/52 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
209Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
44par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers
52par réduction d'imines ou d'imino-éthers
C07C 211/27 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
211Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
01ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques
26d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons
27ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
CPC
B01J 2231/643
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
60Reduction reactions, e.g. hydrogenation
64Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
641Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
643of R2C=O or R2C=NR (R= C, H)
B01J 2531/821
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
82Metals of the platinum group
821Ruthenium
B01J 31/0237
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0235Nitrogen containing compounds
0237Amines
B01J 31/0239
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0235Nitrogen containing compounds
0239Quaternary ammonium compounds
B01J 31/0252
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0235Nitrogen containing compounds
0252with a metal-nitrogen link, e.g. metal amides, metal guanidides
B01J 31/0267
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0255Phosphorus containing compounds
0267Phosphines or phosphonium compounds, i.e. phosphorus bonded to at least one carbon atom, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, the other atoms bonded to phosphorus being either carbon or hydrogen
Déposants
  • JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • NKK CORPORATION [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • IKARIYA, Takao [JP]/[JP] (UsOnly)
  • HASHIGUCHI, Shohei [JP]/[JP] (UsOnly)
  • TAKEHARA, Jun [JP]/[JP] (UsOnly)
  • UEMATSU, Nobuyuki [JP]/[JP] (UsOnly)
  • MATSUMURA, Kazuhiko [JP]/[JP] (UsOnly)
  • NOYORI, Ryoji [JP]/[JP] (UsOnly)
  • FUJII, Akio [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • IKARIYA, Takao
  • HASHIGUCHI, Shohei
  • TAKEHARA, Jun
  • UEMATSU, Nobuyuki
  • MATSUMURA, Kazuhiko
  • NOYORI, Ryoji
  • FUJII, Akio
Mandataires
  • NISHIZAWA, Toshio
Données relatives à la priorité
7/31830306.12.1995JP
7/31830406.12.1995JP
8/28423325.10.1996JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES OPTIQUEMENT ACTIFS
Abrégé
(EN)
A novel and practically excellent process for preparing optically active compounds, such as optically active alcohols or amines, useful for various applications of, for example, synthetic intermediates of pharmaceuticals, liquid crystalline materials, and reagents for optical resolution, wherein a hydrogen transfer type asymmetric reduction is carried out in the presence of both a transition metal complex and an optically active nitrogen compound or a transition metal complex having an optically active nitrogen compound as an asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. Further, optically active secondary alcohols are prepared from racemic secondary alcohols or meso-diols by a hydrogen transfer oxidation.
(FR)
La présente invention concerne un procédé nouveau et excellent, dans la pratique, de préparation de composés optiquement actifs tels que des alcools ou des amines optiquement actifs, utiles dans différentes applications, par exemple d'intermédiaires synthétiques de produits pharmaceutiques, de cristaux liquides et de réactifs pour résolution optique dans lesquels on effectue une réduction dissymétrique du type à transfert d'hydrogène, en présence d'un complexe de métaux de transition et d'un composé d'azote optiquement actif, ou d'un complexe de métaux de transition ayant un composé d'azote optiquement actif comme coordinat dissymétrique, et un composé organique ou inorganique donneur d'hydrogène. En outre, l'invention concerne la préparation d'alcools secondaires optiquement actifs à partir d'alcools ou de mésodiols secondaires racémiques grâce à une oxydation par transfert d'hydrogène.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international