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1. (WO1997014415) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANALGESIQUE A LIBERATION IMMEDIATE ET A LIBERATION LENTE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/014415    N° de la demande internationale :    PCT/AU1996/000658
Date de publication : 24.04.1997 Date de dépôt international : 18.10.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.04.1997    
CIB :
A61K 9/50 (2006.01), A61K 31/485 (2006.01)
Déposants : F.H. FAULDING & CO. LIMITED [AU/AU]; 115 Sherriff Street, Underdale, South Australia 5032 (AU) (Tous Sauf US).
SMITH, Ian, Keith [NZ/AU]; (AU) (US Seulement).
HEINICKE, Grant, Wayne [AU/AU]; (AU) (US Seulement)
Inventeurs : SMITH, Ian, Keith; (AU).
HEINICKE, Grant, Wayne; (AU)
Mandataire : PHILLIPS ORMONDE & FITZPATRICK; 367 Collins Street, Melbourne, VIC 3000 (AU)
Données relatives à la priorité :
PN 6057 19.10.1995 AU
Titre (EN) ANALGESIC IMMEDIATE AND CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANALGESIQUE A LIBERATION IMMEDIATE ET A LIBERATION LENTE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to pharmaceutical compositions and is particularly concerned with pharmaceutical compositions containing N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and their use in the treatment of pain. Accordingly, there is provided a pharmaceutical composition for the administration of an NMDA receptor antagonist to a human or animal subject, the composition including an NMDA receptor antagonist in an immediate release form in association with an NMDA receptor antagonist in a controlled release form. The present invention further provides a method for the therapeutic or prophylactic treatment of pain in a human or animal subject, the method including administering to the subject, a composition in accordance with the present invention. The method of the invention may be used to treat chronic or acute pain. The composition of the invention may be used in the pre-emptive treatment of pain. The NMDA receptor antagonist may be selected from a morphinan such as dextromethorphan and dextrorphan, ketamine, amantadine, memantine, eliprodil, ifenprodil, dizocilpine, remacemide, lamotrigine, riluzole, aptiganel, phencyclidine, flupirtine, celfotel, felbamate, spermine, spermidine, levemopamil, a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, or a metabolic precursor of any of the foregoing.
(FR)La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques et plus particulièrement celles contenant des antagonistes du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et leur utilisation dans le traitement de la douleur. L'invention concerne en conséquence une composition pharmaceutique destinée à l'administration d'un antagoniste du récepteur de NMDA à un sujet humain ou animal, cette composition comprenant un antagoniste du récepteur de NMDA sous une forme à libération immédiate en association avec un antagoniste du récepteur de NMDA sous une forme à libération lente. La présente invention concerne d'autre part un procédé pour le traitement curatif ou prophylactique de la douleur chez un sujet humain ou animal, ce procédé consistant à administrer au sujet une composition conformément à la présente invention. Ce procédé peut s'utiliser pour traiter la douleur chronique ou aiguë. La composition décrite peut s'utiliser pour le traitement préventif de la douleur. L'antagoniste du récepteur de NMDA peut être choisi parmi un morphinane tel que le dextrométhorphane et le dextrorphane, la cétamine, l'amantadine, la mémantine, l'éliprodil, l'ifenprodil, la dizocilpine, le rémacémide, la lamotrigine, le riluzole, l'aptiganel, la phencyclidine, la flupirtine, le celfotel, le felbamate, la spermine, la spermidine, le lévémopamil, son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptable, ou bien un précurseur métabolique de l'un quelconque des composés précédents.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)