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1. (WO1997013769) DERIVES DE PIPERIDINE DISUBSTITUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/013769    N° de la demande internationale :    PCT/EP1996/004075
Date de publication : 17.04.1997 Date de dépôt international : 16.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.04.1997    
CIB :
C07D 413/06 (2006.01)
Déposants : PHARMACIA & UPJOHN S.p.A. [IT/IT]; (IT) (Tous Sauf US).
MANTEGANI, Sergio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
BANDIERA, Tiziano [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
VILLA, Manuela [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
VARASI, Mario [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
SPECIALE, Carmela [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : MANTEGANI, Sergio; (IT).
BANDIERA, Tiziano; (IT).
VILLA, Manuela; (IT).
VARASI, Mario; (IT).
SPECIALE, Carmela; (IT)
Données relatives à la priorité :
9520444.2 06.10.1995 GB
Titre (EN) DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE PIPERIDINE DISUBSTITUES
Abrégé : front page image
(EN)Disubstituted piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is hydrogen; bromo; chloro; a linear or branched C1-C5 alkyl group; a linear or branched C1-C5 alkoxy group; or an optionally substituted phenyl group; R2 is hydrogen, a linear or branched C1-C5 alkyl group or an optionally substituted phenyl group; X is CH2, C=O, CHOH or C=NOH; R3 is hydrogen or a linear or branched C1-C5 alkyl group; Y is a (CH2)n group in which n is an integer from 0 to 4, CHOH, C=O or CH-A wherein A is an optionally substituted phenyl group; A is an optionally substituted phenyl group; W is hydrogen or hydroxy; if the case, either as single isomers or as racemic mixtures, and their pharmaceutically acceptable salts, which possess selective neuroprotective activity, are useful in the treatment of an acute or a degenerative CNS disease. A process for preparing compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
(FR)On décrit des dérivés de pipéridine disubstitués de la formule (I), selon le cas, soit sous la forme d'isomères simples, soit de mélanges racémiques, ainsi que les sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 représente hydrogène, bromo, chloro, un groupe alkyle C1-C5 droit ou ramifié, un groupe alcoxy C1-C5 droit ou ramifié, ou un groupe phényle éventuellement substitué; R2 représente hydrogène, un groupe alkyle C1-C5 droit ou ramifié ou un groupe phényle éventuellement substitué; X représente CH2, C=O, CHOH ou C=NOH; R3 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-C5 droit ou ramifié; Y représente un groupe (CH2)n, dans lequel n est un nombre entier compris entre 0 et 4, CHOH, C=O ou CH-A où A représente un groupe phényle éventuellement substitué; A représente un groupe phényle éventuellement substitué; W représente hydrogène ou hydroxy. Ces dérivés possèdent une activité neuroprotectrice et ils sont utiles dans le traitement d'une maladie aiguë ou dégénérative du système nerveux central. On décrit encore un procédé de préparation de composés de la formule (I) ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant ceux-ci.
États désignés : AL, AU, BB, BG, BR, CA, CN, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KP, KR, LK, LR, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, TT, UA, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)