WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1997013755) PYRAZOLES 1,3,5-TRISUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/013755    N° de la demande internationale :    PCT/JP1996/002919
Date de publication : 17.04.1997 Date de dépôt international : 08.10.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.04.1997    
CIB :
C07D 231/12 (2006.01), C07D 231/14 (2006.01), C07D 231/16 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
MATSUO, Masaaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKUMURA, Kazuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OGINO, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA, Katsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NISHIMURA, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HARADA, Keiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HOTTA, Yuka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TSUJI, Kiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MATSUO, Masaaki; (JP).
OKUMURA, Kazuo; (JP).
OGINO, Takashi; (JP).
NAKAMURA, Katsuya; (JP).
NISHIMURA, Hiroaki; (JP).
HARADA, Keiko; (JP).
HOTTA, Yuka; (JP).
TSUJI, Kiyoshi; (JP)
Mandataire : SEKI, Hideo; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka Factory, 1-6, Kashima 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532 (JP)
Données relatives à la priorité :
9520584.5 09.10.1995 GB
Titre (EN) 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES FOR TREAMENT OF INFLAMMATION
(FR) PYRAZOLES 1,3,5-TRISUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
Abrégé : front page image
(EN)A compound of the formula (I) wherein R1 is hydroxyethyl, 1-hydroxy-1-methylethyl, hydrogen, halogen, nitro, or cyano, R2 is chloro, cyano, or lower alkyl optionally substituted with halogen, and R3 is lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, or lower alkylsulfonyl, provided that when R1 is hydrogen, halogen, nitro, or cyano, then R2 is chloro, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions.
(FR)Composé de la formule (I). Dans cette formule, R1 est hydroxyéthyle, 1-hydroxy-1-méthyléthyle, hydrogène, halogène, nitro ou cyano; R2 est chloro, cyano, ou alkyle inférieur facultativement substitué par halogène, et R3 est alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, ou alkylsulfonyl inférieur, sous réserve que, lorsque R1 est hydrogène, halogène, nitro ou cyano, R2 est chloro. L'invention porte également sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, sur des procédés conçus pour leur préparation et sur des compositions pharmaceutiquement acceptables.
États désignés : AU, CA, CN, HU, IL, JP, KR, MX, US.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)