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1. (WO1997012860) NOUVEAUX DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MEDICINALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/012860    N° de la demande internationale :    PCT/JP1996/002852
Date de publication : 10.04.1997 Date de dépôt international : 30.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.05.1997    
CIB :
C07D 209/08 (2006.01)
Déposants : KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 38, Nishinokyo Tsukinowa-cho, Nakakyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 604 (JP) (Tous Sauf US).
KAMIYA, Shoji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIRAHASE, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MATSUI, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA, Shohei [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
WADA, Katsuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KAMIYA, Shoji; (JP).
SHIRAHASE, Hiroaki; (JP).
MATSUI, Hiroshi; (JP).
NAKAMURA, Shohei; (JP).
WADA, Katsuo; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Yuki Building, 3-9, Hiranomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP)
Données relatives à la priorité :
7/259082 05.10.1995 JP
8/58018 14.03.1996 JP
8/194331 24.07.1996 JP
Titre (EN) NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
(FR) NOUVEAUX DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MEDICINALE
Abrégé : front page image
(EN)Heterocyclic derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. The compounds (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof show excellent effects of inhibiting ACAT and inhibiting the peroxidation of lipids on mammals and thus are useful as an ACAT inhibitor and lipid peroxidation inhibitor. Namely, they are useful in the prevention and treatment of, for example, arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerotic lesions in association with diabetes, and ischemic diseases in brain and heart.
(FR)La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques représentés par la formule générale (I) suivante ou certains de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, chaque symbole est tel que défini dans le descriptif. Les composés (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables font preuve d'une excellente activité inhibitrice de l'ACAT et de la peroxydation des lipides chez les mammifères. Ils conviennent donc particulièrement comme inhibiteurs de l'ACAT et de la peroxydation des lipides. En l'occurrence, ils conviennent à la prévention et au traitement de l'artériosclérose, de l'hyperlipémie, des lésions artérioscléreuses associées au diabète, et des affections ischémiques du cerveau et du coeur, par exemple.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)