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1. (WO1997012654) PROCEDE DE RECUPERATION D'ACETONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/012654    N° de la demande internationale :    PCT/US1995/012991
Date de publication : 10.04.1997 Date de dépôt international : 05.10.1995
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.04.1997    
CIB :
B01D 3/14 (2006.01), C07C 45/79 (2006.01), C07C 45/80 (2006.01), C07C 45/82 (2006.01), C07C 45/83 (2006.01)
Déposants : EXXON CHEMICAL PATENTS INC. [US/US]; 5200 Bayway Drive, Baytown, TX 77520 (US) (Tous Sauf US).
TANNER, Kylan, Inger [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : TANNER, Kylan, Inger; (US)
Mandataire : HUNT, John, F.; Exxon Chemical Company, P.O. Box 2149, Baytown, TX 77522 (US)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) METHOD FOR RECOVERING ACETONE
(FR) PROCEDE DE RECUPERATION D'ACETONE
Abrégé : front page image
(EN)A process for recovering substantially pure acetone from a crude acetone stream which includes the steps of: 1) a topping operation to remove lights via conduit (9) such as isobutylene and propylene oxides in topping tower (1); 2) an acid resin treatment to remove in reactor (23) epoxides via conduit (27) such as isobutylene oxide and 1,2-epoxy butylene; 3) a caustic reactive distillation in tower (29) to remove aldehydes such as isobutyraldehyde and butyraldehyde; 4) a water dissolution to remove alkanes in separator (51) such as 2,2,4-trimethyl-pentane; 5) an extractive distillation with water to separate acetone from methanol in tower (5); and 6) a one step glycol extractive distillation in tower (73) to remove traces of water to attain a commercial grade acetone which meets the following specifications: 99.5 % acetone, a permanganate time of greater than 30 minutes, a hydrocarbon content of less than 100 ppm, and less than 0.5 % water.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de récupérer de l'acétone sensiblement brute à partir d'un flux d'acétone brute. Ce procédé consiste: 1) à mener une opération de fractionnement pour éliminer par un conduit (9) les produits légers tels que les oxydes d'isobutylène et de propylène dans une tour de fractionnement (1); 2) à effectuer un traitement par résine acide pour éliminer dans le réacteur (23), via un conduit (27), les époxides tels que l'oxyde d'isobutylène et le 1,2-époxy butylène; 3) une distillation par réaction sur produit caustique menée dans une tour (29) pour éliminer les aldéhydes tels que l'isobutyraldéhyde et le butytaldéhyde; 4) une dissolution à l'eau dans un séparateur (51) pour éliminer les alcanes tels que le 2,2,4-triméthyl-pentane; 5) une distillation par extraction utilisant l'eau dans une tour (5) pour séparer l'acétone du méthanol; et 6) une distillation extrayant en une opération le glycol dans une tour (73) pour éliminer les traces d'eau de façon à obtenir un acétone de qualité commerciale respectant les spécifications suivantes: 99,5 % d'acétone, 30 mn au maximum pour le test au permanganate, moins de 100 ppm d'hydrocarbures, et moins de 0,5 % d'eau.
États désignés : CA, JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)