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1. (WO1997012605) MATRICE A LIBERATION REGULEE POUR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/012605    N° de la demande internationale :    PCT/IB1996/001130
Date de publication : 10.04.1997 Date de dépôt international : 01.10.1996
CIB :
A61K 9/20 (2006.01)
Déposants : EURO-CELTIQUE, S.A. [LU/LU]; 122, boulevard de la Petrusse, L-2330 Luxembourg (LU) (Tous Sauf US).
KRISHNAMURTHY, Thinnayam, Naganathan [CA/CA]; (CA) (US Seulement)
Inventeurs : KRISHNAMURTHY, Thinnayam, Naganathan; (CA)
Données relatives à la priorité :
08/537,392 02.10.1995 US
Titre (EN) CONTROLLED RELEASE MATRIX FOR PHARMACEUTICALS
(FR) MATRICE A LIBERATION REGULEE POUR PRODUITS PHARMACEUTIQUES
Abrégé : front page image
(EN)A controlled release pharmaceutical composition for oral administration in humans or animals, comprising a controlled release matrix comprising a pharmaceutically acceptable sodium alginate, a pharmaceutically acceptable water swellable polymer, a pharmaceutically acceptable C2-C50 edible hydrocarbon derivative having a melting point ranging from 25 °C and 90 °C and a pharmaceutically acceptable divalent salt selected from the group consisting of an iron salt, a zinc salt, a magnesium salt, an aluminum salt and a calcium salt and mixtures of any of the foregoing and a therapeutically active agent to be administered and a lubricant or lubricants suitable for forming the composition into tablets or capsules and methods of making and using the same.
(FR)Composition pharmaceutique à libération régulée destinée à être administrée par voie orale à l'homme ou à l'animal et comprenant une matrice à libération régulée constituée par un alginate de sodium pharmaceutiquement acceptable, un polymère pharmaceutiquement acceptable pouvant gonfler dans l'eau, un dérivé d'hydrocarbure comestible C2-C50 pharmaceutiquement acceptable dont le point de fusion est compris entre 25 °C et 90 °C, et un sel divalent pharmaceutiquement acceptable sélectionné dans le groupe constitué par un sel ferrique, un sel zincique, un sel de magnésium, un sel d'aluminium et un sel calcique, ainsi que des mélanges de l'un ou l'autre de ces sels précités. Cette composition comprend également un agent thérapeutiquement actif devant être administré, et un ou des lubrifiants appropriés pour transformer la composition en comprimés ou capsules. Des procédés de fabrication et d'utilisation de cette composition sont également décrits.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)