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1. (WO1997012244) METHODE DE DETERMINATION DES CARACTERISTIQUES DE REPARTITION DE LYMPHOCYTES T CHEZ DES SUJETS IMMUNODEPRIMES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/012244    N° de la demande internationale :    PCT/US1996/015460
Date de publication : 03.04.1997 Date de dépôt international : 26.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.04.1997    
CIB :
G01N 33/569 (2006.01)
Déposants : THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY [US/US]; Stanford, CA 94305 (US)
Inventeurs : ROEDERER, Mario; (US).
RABIN, Ronald; (US).
HERZENBERG, Leonore, A.; (US).
HERZENBERG, Leonard, A.; (US)
Mandataire : SHOLTZ, Charles, K.; Dehlinger & Associates, P.O. Box 60850, Palo Alto, CA 94306-0850 (US)
Données relatives à la priorité :
60/004,364 27.09.1995 US
Titre (EN) METHODS FOR DETERMINING T-CELL PROFILES OF IMMUNOCOMPROMISED SUBJECTS
(FR) METHODE DE DETERMINATION DES CARACTERISTIQUES DE REPARTITION DE LYMPHOCYTES T CHEZ DES SUJETS IMMUNODEPRIMES
Abrégé : front page image
(EN)A method of screening drugs for efficacy to stimulate the production of naive T-cells in a subject is disclosed. The method involves obtaining a blood sample before and after the administration of a drug to the subject. The T-cells are then isolated from both samples respectively. Next, the number of naive T-cells in each population is determined by reacting the T-cells with at least two antibodies selectively reactive with naive T-cell surface proteins. Then the drugs efficacy is identified by determining if the number of naive T-cells in the T-cell population collected after drug administration is significantly greater than the number in the pre-administration population.
(FR)L'invention concerne une méthode de criblage de médicaments afin de déterminer leur efficacité pour stimuler la production de lymphocytes T naïfs chez un sujet. Cette méthode consiste à prélever un échantillon de sang avant et après l'administration d'un médicament. Les lymphocytes T sont ensuite isolés des deux échantillons, puis on détermine le nombre de lymphocytes T naïfs dans chaque population en faisant réagir les lymphocytes T avec au moins deux anticorps réagissant sélectivement avec des protéines de surface de lymphocytes T naïfs. On identifie l'efficacité des médicaments en déterminant si le nombre de lymphocytes T naïfs dans la population de lymphocytes T recueillie après l'administration du médicament est nettement supérieur au nombre de lymphocytes T dans la population avant l'administration.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)