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1. (WO1997011079) NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'IMIDAZOLE LIPOXYGENASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/011079    N° de la demande internationale :    PCT/IB1996/000744
Date de publication : 27.03.1997 Date de dépôt international : 24.07.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.12.1996    
CIB :
C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : PFIZER PHARMACEUTICALS INC. [JP/JP]; Mitsui Building, 1-1, Nishi-shinjuku 2-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 163 (JP) (JP only).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AT, BE, CA, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, MX, NL, PT, SE only).
MANO, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
STEVENS, Rodney, W. [AU/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MANO, Takashi; (JP).
STEVENS, Rodney, W.; (JP)
Mandataire : SPIEGEL, Allen, J.; Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US)
Données relatives à la priorité :
PCT/IB95/00767 18.09.1995 JP
Titre (EN) NOVEL IMIDAZOLE LIPOXYGENASE INHIBITORS
(FR) NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'IMIDAZOLE LIPOXYGENASE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is phenylene optionally substituted with halo, hydroxy, cyano, amino, C¿1?-C¿4? alkyl, C¿1?-C¿4? alkoxy, C¿1?-C¿4? alkylthio, C¿1?-C¿4? halo-substituted alkyl or C¿1?-C¿4? halo-substituted alkoxy; X is -A-X?1¿- or -X?1¿-A-, wherein A is a direct bond or C¿1?-C¿4? alkylene, and X?1¿ is oxy, thio, sulfinyl or sulfonyl; Ar?1¿ is phenylene, pyridylene or thienylene optionally substituted with halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, C¿1?-C¿4? alkyl, C¿1?-C¿4? alkoxy, C¿1?-C¿4? alkylthio, C¿1?-C¿4? halo-substituted alkyl, C¿1?-C¿4? halo-substituted alkoxy, C¿1?-C¿4? alkylamino or di(C¿1?-C¿4?)alkylamino; Y is CN or CONR?1¿R?2¿ wherein R?1¿ and R?2¿ are independently hydrogen or C¿1?-C¿4? alkyl; and R is hydrogen or C¿1?-C¿6? alkyl; W is C¿2?-C¿3? alkylene, one carbon atom of which may be replaced by an oxygen atom. Further the invention provides a pharmaceutical composition for treating an inflammatory disease, allergy or cardiovascular diseases or the like in a mammalian subject which comprises a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier.
(FR)La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ainsi que l'un de ses sels admis en pharmacie. Dans cette formule, Ar est phénylène éventuellement substitué par un halo, hydroxy, cyano, amino, alkyle en C¿1?-C¿4?, alcoxy en C¿1?-C¿4?, alkylthio en C¿1?-C¿4?, alkyle en C¿1?-C¿4? halo-substitué, alcoxy en C¿1?-C¿4? halo-substitué; X est -A-X?1¿- ou -X?1¿-A-, A étant une liaison directe ou alkylène en C¿1?-C¿4? et X?1¿ étant oxy, thio, sulfinyle ou sulfonyle; Ar?1¿ est phénylène, pyridylène ou thiénylène éventuellement substitués par un halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, alkyle en C¿1?-C¿4?, alcoxy en C¿1?-C¿4?, alkylthio en C¿1?-C¿4?, alkyle en C¿1?-C¿4? halo substitué, alcoxy en C¿1?-C¿4? halo substitué, alkylamino en C¿1?-C¿4? ou di-alkylamino en C¿1?-C¿4?; Y est CN ou CONR?1¿R?2¿, R?1¿ et R?2¿ étant indépendamment hydrogène ou alkyle en C¿1?-C¿4?; R est hydrogène ou alkyle en C¿1?-C¿6? et W est alkylène en C¿2?-C¿3?, l'un de ses atomes de carbone pouvant être remplacé par un atome d'oxygène. L'invention concerne également une composition pharmaceutique destinée au traitement d'une affection inflammatoire, de l'allergie, des affections cardio-vasculaire ou similaires chez un mammifère, cette composition comprenant un composé représenté par la formule générale (I) et un excipient admis en pharmacie.
États désignés : CA, JP, MX, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)