WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1997010263) ANALOGUES DE L'ACTINOMYCINE D
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/010263    N° de la demande internationale :    PCT/DK1996/000386
Date de publication : 20.03.1997 Date de dépôt international : 12.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    29.03.1997    
CIB :
C07K 1/04 (2006.01), C07K 7/06 (2006.01)
Déposants : AUDA PHARMACEUTICALS APS [DK/DK]; Fruebjergvej 3, DK-2100 Copenhagen Ø (DK) (Tous Sauf US).
TONG, Glenn [AU/DK]; (DK) (US Seulement).
NIELSEN, John [DK/DK]; (DK) (US Seulement)
Inventeurs : TONG, Glenn; (DK).
NIELSEN, John; (DK)
Mandataire : PLOUGMANN, VINGTOFT & PARTNERS A/S; Sankt Annæ Plads 11, P.O. Box 3007, DK-1021 Copenhagen K (DK)
Données relatives à la priorité :
1009/95 12.09.1995 DK
Titre (EN) ACTINOMYCIN D ANALOGUES
(FR) ANALOGUES DE L'ACTINOMYCINE D
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to new compounds being structurally and functionally similar to Actinomycin D and to combinatorial libraries of such compounds. The Actinomycin D analogues according to the present invention comprise two linear or cyclic peptide moieties constituted by $g(a)-amino acids, $g(b)-amino acids and/or longer chain $g(v)-amino acids, and a difunctional group which preferably is a cyclic entity, in particular, an aromatic or heteroaromatic entity acting as an intercalator group. Specific compounds and a library of such compounds may be prepared using conventional solid phase peptide synthesis (SPPS) methodologies. The novel compounds are expected to have affinity for DNA and RNA, and libraries thereof may therefore advantageously be used for screening purposes. Furthermore, a novel double-combinatorial technique that may be used in the preparation of librairies of broader classes of compounds has been developed.
(FR)L'invention concerne des nouveaux composés structurellement et fonctionnellement similaires à l'actinomycine D et des banques combinatoires desdits composés. Les analogues de l'actynomycine D selon l'invention, comprennent deux fragments peptidiques linéaires ou cycliques constitués par des acides $g(a)-aminés, des acides $g(b)-aminés et/ou des acides $g(v)-aminés à chaîne plus longue, ainsi qu'un groupe bifonctionnel qui est de préférence une entité cyclique, en particulier, une entité aromatique ou hétéroaromatique faisant office de groupe intercalaire. On peut préparer des composés spécifiques et une banque desdits composés en utilisant des méthodes classiques de synthèse de peptides en phase solide. Les nouveaux composés ont une affinité pour l'ADN et l'ARN, et les banques de ceux-ci peuvent être ainsi utilisées de manière avantageuse à des fins de criblage. De plus, on a mis au point une nouvelle technique combinatoire double pouvant être utilisée dans la préparation de banques de classes de composés plus vastes.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)