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1. (WO1997010219) DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES, ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES OSSEUSES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/010219    N° de la demande internationale :    PCT/JP1996/002530
Date de publication : 20.03.1997 Date de dépôt international : 05.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.03.1997    
CIB :
C07D 235/08 (2006.01), C07D 235/10 (2006.01), C07D 235/12 (2006.01), C07D 235/24 (2006.01), C07D 235/26 (2006.01), C07D 235/28 (2006.01), C07D 235/30 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
OKU, Teruo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWAI, Yoshio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YATABE, Takumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SATO, Shigeki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAZAKI, Hitoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAYAKIRI, Natsuko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YOSHIHARA, Kousei [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : OKU, Teruo; (JP).
KAWAI, Yoshio; (JP).
YATABE, Takumi; (JP).
SATO, Shigeki; (JP).
YAMAZAKI, Hitoshi; (JP).
KAYAKIRI, Natsuko; (JP).
YOSHIHARA, Kousei; (JP)
Mandataire : SEKI, Hideo; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka Factory, 1-6, Kashima 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532 (JP)
Données relatives à la priorité :
9518552.6 11.09.1995 GB
Titre (EN) BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
(FR) DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES, ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES OSSEUSES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a new heterocyclic compound of formula (I), wherein R?1¿ is acyl, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted with aryl, a heterocyclic group, etc., R?2¿ is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, halo(lower)alkyl, etc., R?3¿ is hydrogen or halogen, R?4¿ is a heterocyclic group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), and A is (a) or (b), (wherein R?9¿ and R?10¿ are each hydrogen, lower alkyl or substituted lower alkyl), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.
(FR)L'invention porte sur un composé hétérocyclique représenté par la formule (I) ci-après, où: R?1¿ est acyle, alcényle inférieur ou alkyle inférieur facultativement substitué par aryle, un groupe hétérocyclique, etc.; R?2¿ est hydrogène, alkyle inférieur, alkyle (inférieur) hydroxy, alkyle (inférieur) halo, etc.; R?3¿ est hydrogène ou halogène; R?4¿ est un groupe hétérocyclique ou aryle, chacun d'entre eux pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés; et A est représenté par (a) ou (b) (où R?9¿ et R?10¿ sont chacun hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué). Cette invention concerne également: les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé qui sont inhibiteurs de résorption osseuse et du métabolisme osseux; les procédés permettant de réaliser la préparation de ce composé; une composition pharmaceutique comprenant ce composé; et une méthode de traitement des maladies causées par un métabolisme osseux anormal chez l'homme ou l'animal.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)