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1. (WO1997010214) NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE PHENYLACETIQUE ET COMPOSITIONS MEDICINALES LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/010214    N° de la demande internationale :    PCT/JP1996/002607
Date de publication : 20.03.1997 Date de dépôt international : 12.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.01.1997    
CIB :
A61K 31/44 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01)
Déposants : SHIONOGI & CO., LTD. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
HAYASHI, Kunio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAMORI, Teruo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KANDA, Yasuhiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : HAYASHI, Kunio; (JP).
YAMAMORI, Teruo; (JP).
KANDA, Yasuhiko; (JP)
Mandataire : TAKAYAMA, Hirotsugu; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP)
Données relatives à la priorité :
7/262337 14.09.1995 JP
Titre (EN) NOVEL PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
(FR) NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE PHENYLACETIQUE ET COMPOSITIONS MEDICINALES LES CONTENANT
Abrégé : front page image
(EN)Compounds represented by general formula (I), amine oxides thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or hydrates thereof, and medicinal compositions comprising the same, wherein R?1¿ to R?7¿ represent each hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl, etc; and X represents -O-, -S- or -NR?15¿ wherein R?15¿ represents hydrogen or optionally substituted lower alkyl. The compounds are a potent endothelin receptor antagonist and thus highly useful in the treatment or prevention of diseases caused by endothelin.
(FR)Composés représentés par la formule générale (I), leurs oxydes d'amine, leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou leurs hydrates, et compositions médicinales les contenant. Dans ladite formule R?1¿ à R?7¿ représentent chacun hydrogène, halogéno, alkyle inférieur facultativement substitué, etc; et X représente -O-, -S- ou -NR?15¿ où R?15¿ représente hydrogène ou alkyle inférieur facultivement substitué. Les composés constituent un antagoniste puissant des récepteurs à l'endothéline, et, par conséquent, ils sont très utiles dans le traitement ou dans la prévention de maladies provoquées par l'endothéline.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)