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1. (WO1997010200) PROCEDE DE PURIFICATION DE COMPOSES D'ETHER DIPHENYLIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/010200    N° de la demande internationale :    PCT/GB1996/001893
Date de publication : 20.03.1997 Date de dépôt international : 06.08.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.01.1997    
CIB :
C07C 201/16 (2006.01), C07C 303/44 (2006.01), C07C 311/51 (2006.01)
Déposants : ZENECA LIMITED [GB/GB]; 15 Stanhope Gate, London W1Y 6LN (GB) (Tous Sauf US).
BROWN, Stephen, Martin [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GOTT, Brian, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GRAY, Thomas [GB/US]; (US) (US Seulement).
TAVANA, Seyed, Mehdi [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BROWN, Stephen, Martin; (GB).
GOTT, Brian, David; (GB).
GRAY, Thomas; (US).
TAVANA, Seyed, Mehdi; (US)
Mandataire : ROBERTS, Alison, Christine; Zeneca Agrochemicals, Intellectual Property Dept., Jealott's Hill Research Station, P.O. Box 3538, Bracknell, Berkshire RG42 6YA (GB)
Données relatives à la priorité :
9518704.3 13.09.1995 GB
Titre (EN) PROCESS FOR THE PURIFICATION OF DIPHENYL ETHER COMPOUNDS
(FR) PROCEDE DE PURIFICATION DE COMPOSES D'ETHER DIPHENYLIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A process for the purification of a compound of general formula (I), wherein R?1¿ is hydrogen or C¿1?-C¿6? alkyl, C¿2?-C¿6? alkenyl or C¿2?-C¿6? alkynyl (any of which may optionally be substituted with one or more substituents selected from halogen and OH) or COOH, COH, COOR?4¿, COR?6¿, CONR?4¿R?5¿ or CONHSO¿2?R?4¿; R?4¿ and R?5¿ are each independently hydrogen or C¿1?-C¿4? alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms; R?6¿ is a halogen atom or a group R?4¿; R?2¿ is hydrogen or halo; R?3¿ is C¿1?-C¿4? alkyl, C¿2?-C¿4? alkenyl or C¿2?-C¿4? alkynyl, any of which may optionally be substituted with one or more halogen atoms, or halo; or where appropriate, a salt thereof; from a mixture containing the compound of general formula (I) together with one or more isomers or di-nitrated analogues thereof; the process comprising dissolving the mixture in a suitable crystallisation solvent and recrystallising the product from the resulting crystallisation solution; characterised in that the crystallisation solution contains not more than 25 % loading of the compound of general formula (I) wherein loading is defined as: weight of pure compound of formula (I) x 100/weight of pure compound of formula (I) + weight of solvent, and in that the temperature to which the solution is cooled for crystallisation is not greater than about 30 °C.
(FR)L'invention a trait à un procédé de purification d'un composé répondant à la formule générale (I) ou, le cas échéant, d'un sel de celui-ci. Dans cette formule, R?1¿ représente un hydrogène ou un C¿1?-C¿6? alkyle, un C¿2?-C¿6? alcényle ou un C¿2?-C¿6? alcynyle (chacun d'entre eux pouvant éventuellement être substitué par un ou par plusieurs substituants sélectionnés entre un halogène et OH) ou bien COOH, COH, COOR?4¿, COR?6¿, CONR?4¿R?5¿ ou CONHSO¿2?R?4¿, R?4¿ et R?5¿ représentent chacun, de manière indépendante, un hydrogène ou un C¿1?-C¿4? alkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes halogènes et R?6¿ représente un atome halogène ou un groupe R?4¿; tandis que R?2¿ représente un hydrogène ou halo et R?3¿ représente un C¿1?-C¿4? alkyle, un C¿2?-C¿4? alcényle ou un C¿2?-C¿4? alcynyle, chacun d'entre eux pouvant éventuellement être substitué par un ou par plusieurs atomes d'halogène ou d'halo. Cette purification s'effectue à partir d'un mélange contenant le composé de la formule générale (I) ainsi qu'un ou plusieurs isomères ou analogues di-nitrifiés de celui-ci. Le procédé consiste à dissoudre le mélange dans un solvant de cristallisation approprié et à cristalliser à nouveau le produit issu de la solution de cristallisation. Ce procédé est caractérisé en ce que, d'une part, la solution de cristallisation ne contient pas plus de 25 % de charge du composé répondant à la formule générale (I), cette charge étant définie par le rapport suivant: poids du composé pur de la formule (I) x 100/poids du composé pur de la formule (I) + poids du solvant et, d'autre part, la température à laquelle la solution est refroidie pour la cristallisation n'excède pas 30 °C.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)