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1. (WO1997009341) VARIANTES DE LA CYCLINE E ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/009341    N° de la demande internationale :    PCT/US1996/014357
Date de publication : 13.03.1997 Date de dépôt international : 05.09.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.04.1997    
CIB :
C07K 14/47 (2006.01), C07K 16/18 (2006.01)
Déposants : HEALTH RESEARCH, INCORPORATED [US/US]; One University Place, Rensselaer, NY 12144-3456 (US)
Inventeurs : KEYOMARSI, Khandan; (US)
Mandataire : BRAMAN, Susan, J.; Nixon, Hargrave, Devans & Doyle L.L.P., Clinton Square, P.O. Box 1051, Rochester, NY 14603 (US)
Données relatives à la priorité :
60/003,357 07.09.1995 US
Titre (EN) CYCLIN E VARIANTS AND USE THEREOF
(FR) VARIANTES DE LA CYCLINE E ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to nucleic acid molecules encoding a truncated human cyclin E protein, the truncated human cyclin E protein being a constitutively active form of human cyclin E protein. These truncated forms can be encoded by the nucleotide sequence of wild-type cyclin E, with a deletion therein to result in the truncated protein. Vectors and host cells containing the nucleic acid molecules are also provided. The invention further provides isolated fragments of the truncated cyclin E proteins, which fragments consist essentially of the deletion flanking regions of the wild-type cyclin E nucleotide sequence. Antisense nucleic acid molecules, and fragments thereof, to the truncated cyclin E protein and to the fragments thereof are also provided. Methods using the nucleic acid molecules, fragments thereof, antisense nucleic acid molecules, and fragments thereof, are provided. The antisense can be used therapeutically for inhibition of cyclin E activity. An isolated truncated human cyclin E protein is also provided which is a constitutively active form of human cyclin E protein, as well as fragments of the isolated truncated protein. Antibodies to the protein and fragment of the protein are provided, as are compositions comprising the protein and fragment of the protein. Methods using the proteins and fragments of the protein are provided.
(FR)L'invention concerne des molécules d'acide nucléique codant une protéine de cycline E humaine. Cette protéine est une forme active de la protéine de cycline E humaine. Ces formes tronquées peuvent être codées par la séquence de nuclétoides de cycline E de type sauvage, avec une délétion permettant d'obtenir la protéine tronquées. L'invention traite également de vecteurs et de cellules hôtes contenant les molécules d'acide nucléique. L'invention a aussi pour objet des fragments isolés des protéines de la cycline E tronquées, ces fragments se composant essentiellement des régions adjacentes de la délétion de la séquence de nucléotides de la cycline E de type sauvage. L'invention traite aussi de molécules d'acide nucléique antisens et de fragments de ces dernières, et de la protéine E cycline tronquée et de fragments de cette dernière. Des procédés utilisant les molécules d'acide nucléique, des fragments de ces derniers, des molécules d'acide nucléique antisens et des fragments de ces dernières sont également décrits. L'antisens peut être utilisé de manière thérapeutique pour inhiber l'activité de la cycline E. Une protéine de la cycline E humaine tronquée isolée est également décrite. Cette protéine est une forme constitutivement active de la protéine de la cycline E humaine, ainsi que des fragments de la protéine tronquée isolée. Les anticorps de la protéine et du fragment de cette protéine sont également décrits, ainsi que des compositions comprenant la protéine et le fragment de cette dernière. L'invention traite aussi de procédés utilisant lesdites protéines et les fragments de ces dernières.
États désignés : AL, AM, AT, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)