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1. (WO1997002232) PROCEDE D'HYDROGENATION D'IMINES EN PRESENCE DE CATALYSEURS IMMOBILISES Ir-DIPHOSPHINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/002232    N° de la demande internationale :    PCT/EP1996/002729
Date de publication : 23.01.1997 Date de dépôt international : 24.06.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    10.12.1996    
CIB :
B01J 31/16 (2006.01), B01J 31/22 (2006.01), B01J 31/24 (2006.01), C07C 213/02 (2006.01), C07D 333/36 (2006.01)
Déposants : NOVARTIS AG [CH/CH]; Schwarzwaldallee 215, CH-4058 Basel (CH) (Tous Sauf US).
PUGIN, Benoît [CH/CH]; (CH) (US Seulement)
Inventeurs : PUGIN, Benoît; (CH)
Représentant
commun :
NOVARTIS AG; Patentabteilung, Klybeckstrasse 141, CH-4002 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
1975/95 06.07.1995 CH
Titre (EN) PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES IN THE PRESENCE OF IMMOBILIZED Ir-DIPHOSPHINE CATALYSTS
(FR) PROCEDE D'HYDROGENATION D'IMINES EN PRESENCE DE CATALYSEURS IMMOBILISES Ir-DIPHOSPHINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a process for the hydrogenation of imines with hydrogen under increased pressure in the presence of iridium-diphosphine catalysts immobilized on a support material and a halide. The reaction mixture must necessarily comprise an inorganic or organic acid. The catalyst activity can be increased considerably under these conditions, and deactivation of the catalysts is reduced or eliminated completely by this means. It has furthermore been found, surprisingly, that the enantioselectivity under the conditions chosen is high and high optical yields of, for example, up to about 80 % can be achieved, even at relatively high reaction temperatures. Another considerable advantage is that the catalysts can easily be separated off and reused without substantial loss in activity, which renders their use in processes on a large industrial scale particularly advantageous and economical.
(FR)Cette invention concerne un procédé d'hydrogénation d'imines avec de l'hydrogène dans des conditions de pression plus forte en présence de catalyseurs à iridium-diphosphine immobilisés sur une matière de support et un halogène. Le mélange réactionnel doit nécessairement comprendre un acide inorganique ou organique. On peut considérablement accroître l'activité du catalyseur dans ces conditions, ce procédé permettant également de réduire ou d'éliminer totalement la désactivation des catalyseurs. On a également découvert, de manière fortuite, que l'énantiosélectivité est élevée dans les conditions choisies et qu'on peut atteindre des puissances optiques élevées pouvant aller jusqu'à 80 % environ, même à des températures de réaction relativement élevées. Un autre avantage considérable de ces catalyseurs réside dans le fait qu'on peut facilement les séparer et les enlever pour les réutiliser sans perte substantielle de leur activité, ceci permettant de les utiliser d'une manière particulièrement avantageuse et économique dans des procédés réalisés à échelle industrielle.
États désignés : AL, AU, BB, BG, BR, CA, CN, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KP, KR, LK, LR, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, TT, UA, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)