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1. (WO1997001543) 1-AMINO-3-BENZYLURACILES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/001543    N° de la demande internationale :    PCT/EP1996/002666
Date de publication : 16.01.1997 Date de dépôt international : 20.06.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.11.1996    
CIB :
A01N 43/54 (2006.01), C07C 275/24 (2006.01), C07C 281/02 (2006.01), C07C 281/06 (2006.01), C07D 239/54 (2006.01)
Déposants : BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; D-67056 Ludwigshafen (DE) (Tous Sauf US).
MENKE, Olaf [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KLINTZ, Ralf [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HAMPRECHT, Gerhard [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HEISTRACHER, Elisabeth [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SCHÄFER, Peter [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
ZAGAR, Cyrill [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
GÖTZ, Norbert [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WESTPHALEN, Karl-Otto [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
MISSLITZ, Ulf [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
WALTER, Helmut [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : MENKE, Olaf; (DE).
KLINTZ, Ralf; (DE).
HAMPRECHT, Gerhard; (DE).
HEISTRACHER, Elisabeth; (DE).
SCHÄFER, Peter; (DE).
ZAGAR, Cyrill; (DE).
GÖTZ, Norbert; (DE).
WESTPHALEN, Karl-Otto; (DE).
MISSLITZ, Ulf; (DE).
WALTER, Helmut; (DE)
Représentant
commun :
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; D-67056 Ludwigshafen (DE)
Données relatives à la priorité :
195 23 372.7 29.06.1995 DE
Titre (DE) 1-AMINO-3-BENZYLURACILE
(EN) 1-AMINO-3-BENZYLURACILS
(FR) 1-AMINO-3-BENZYLURACILES
Abrégé : front page image
(DE)1-Amino-3-benzyluracile (I) und deren Salze (R?1¿ = Halogen; R?2¿, R?3¿ = H, CN, SCN, Halogen, C¿1?-C¿4?-Halogenalkyl, C¿1?-C¿4?-Halogenalkoxy, C¿1?-C¿4?-Halogenalkylthio; R?4¿ = R?3¿ + C¿1?-C¿4?-Alkyl, C¿1?-C¿4?-Alkoxy, C¿1?-C¿6?-Alkyl-NH-CO-; R?5¿ = H, CN, NO¿2?, OH, Halogen, gegebenenfalls substituiertes NH¿2?, gegebenenfalls subst. C¿1?-C¿6?-Halogenalkoxy, C¿1?-C¿6?-Halogenalkylthio, C¿1?-C¿6?-Alkoxy, C¿1?-C¿6?-Alkylthio, C¿3?-C¿8?-Cycloalkoxy, C¿3?-C¿8?-Cycloalkylthio, C¿3?-C¿6?-Alkenyloxy, C¿3?-C¿6?-Alkenylthio, C¿3?-C¿6?-Alkinyloxy, C¿3?-C¿6?-Alkinylthio, C¿1?-C¿6?-Alkyl-COO-, C¿1?-C¿6?-Alkyl-COS-, C¿3?-C¿6?-Alkenyl-COO-, C¿3?-C¿6?-Alkenyl-COS-, C¿3?-C¿6?-Alkinyl-COO-, C¿3?-C¿6?-Alkinyl-COS-, C¿1?-C¿6?-Alkyl-SO¿2?-O- oder C¿1?-C¿6?-Alkyl-SO¿2?-; R?6¿ = 1) H, OH, SH, Halogen, C¿1?-C¿6?-Halogenalkoxy, C¿1?-C¿6?-Halogenalkylthio, C¿1?-C¿6?-Alkylthio-(C¿1?-C¿6?-alkyl)carbonyl, C¿1?-C¿6?-Alkyliminooxy-CO-, 2) gegebenenfalls subst. C¿1?-C¿6?-Alkoxy, C¿1?-C¿6?-Alkylthio, C¿3?-C¿8?-Cycloalkoxy, C¿3?-C¿8?-Cycloalkylthio, C¿2?-C¿6?-Alkenyloxy, C¿2?-C¿6?-Alkenylthio, C¿2?-C¿6?-Alkinyloxy, C¿2?-C¿6?-Alkinylthio, C¿1?-C¿6?-Alkyl-COO-, C¿2?-C¿6?-Alkyl-COS-, C¿1?-C¿6?-Alkoxy-COO-, C¿2?-C¿6?-Alkenyl-COO-, C¿2?-C¿6?-Alkenyl-COS-, C¿2?-C¿6?-Alkinyl-COO-, C¿2?-C¿6?-Alkinyl-COS-, C¿1?-C¿6?-Alkyl-SO¿2?-O-, C¿1?-C¿6?-Alkyl-SO¿2?-, 3) -CY-R?11¿ {Y = -O-, -S-, gegebenenfalls subst. -NH-}, -C(R?11¿)(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿) {Z?1¿, Z?2¿ = -O-, -S-}, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CN, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-R?15¿, -CH(R?11¿)-CH(R?14¿)-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CH¿2?-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-C(R?16¿)=C(R?17¿)-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CH¿2?-CH(R?18¿)-CO-R?15¿, -CO-OR?19¿, -CO-SR?19¿, -CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C$m(0)C-CO-NH-OR?20¿, -C$m(0)C-CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C$m(0)C-CS-NH-OR?20¿, -C$m(0)C-CS-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-NH-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CS-NH-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CS-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C$m(0)C-C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-OR?19¿, -C(Z?1¿R?12¿) (Z?2¿R?13¿)-SR?19¿, -C(Z?1¿R?12¿) (Z?2¿R?13¿)-N(R?23¿)R?24¿, gegebenenfalls substituiertes Amino oder -CONH¿2?, Azaheterocyclyl, -CO-Azaheterocyclyl, (N + O oder N + O + S) Heterocyclyl enthaltende Kette); als Herbizide, zur Dessikation/Defoliation von Pflanzen.
(EN)The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R?1¿ = halogen; R?2¿, R?3¿ = H, CN, SCN, halogen, C¿1¿-C¿4?-alkyl halide, C¿1?-C¿4?-alkoxy halide, C¿1?-C¿4?-alkylthio halide; R?4¿ = R?3¿ + C¿1?-C¿4?-alkyl, C¿1?-C¿4?-alkoxy, C¿1?-C¿6?-alkyl-NH-CO-; R?5¿ = H, CN, NO¿2?, OH, halogen, optionally substituted NH¿2?, optionally substituted C¿1?-C¿6?-alkoxy halide, C¿1?-C¿6?-alkylthio halide, C¿1?-C¿6?-alkoxy, C¿1?-C¿6?-alkylthio, C¿3?-C¿8?-cycloalkoxy, C¿3?-C¿8?-cycloalkylthio, C¿3?-C¿6?-alkenyloxy, C¿3?-C¿6?-alkenylthio, C¿3?-C¿6?-alkinyloxy, C¿3?-C¿6?-alkinylthio, C¿1?-C¿6?-alkyl-COO-, C¿1?-C¿6?-alkyl-COS-, C¿3?-C¿6?-alkenyl-COO-, C¿3?-C¿6?-alkenyl-COS-, C¿3?-C¿6?-alkinyl-COO-, C¿3?-C¿6?-alkinyl-COS-, C¿1?-C¿6?-alkyl-SO¿2?-O- or C¿1?-C¿6?-alkyl-SO¿2?-; R?6¿ = 1) H, OH, SH, halogen, C¿1?-C¿6?-alkoxy halide, C¿1?C¿6?-alkylthio halide, C¿1?-C¿6?-alkylthio-(C¿1?-C¿6?-alkyl)carbonyl, C¿1?-C¿6?-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C¿1?C¿6?-alkoxy, C¿1?-C¿6?-alkylthio, C¿3?-C¿8?-cycloalkoxy, C¿3?-C¿8?-cycloalkylthio, C¿2?-C¿6?-alkenyloxy, C¿2?-C¿6?-alkenylthio, C¿2?-C¿6?-alkinyloxy, C¿2?-C¿6?-alkinylthio, C¿1?-C¿6?-alkyl-COO-, C¿2?-C¿6?-alkyl-COS-, C¿1?-C¿6?-alkoxy-COO-, C¿2?-C¿6?-alkenyl-COO-, C¿2?-C¿6?-alkenyl-COS-, C¿2?-C¿6?-alkinyl-COO-, C¿2?-C¿6?-alkinyl-COS-, C¿1?-C¿6?-alkyl-SO¿2?-O-, C¿1?-C¿6?-alkyl-SO¿2?-, 3) -CY-R?11¿ {Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R?11¿)(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿) {Z?1¿, Z?2¿ = -O-, -S-}, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CN, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-R?15¿, -CH(R?11¿)-CH(R?14¿)-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CH¿2?-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-C(R?16¿)=C(R?17¿)-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CH¿2?-CH(R?18¿)-CO-R?15¿, -CO-OR?19¿, -CO-SR?19¿, -CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C$m(0)C-CO-NH-OR?20¿, -C$m(0)C-CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C$m(0)C-CS-NH-OR?20¿, -C$m(0)C-CS-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-NH-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-N(R?19¿)-OR?20¿,-C(R?11¿)=C(R?14¿)-CS-NH-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CS-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C$m(0)C-C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-OR?19¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-SR?19¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-N(R?23¿)R?24¿, optionally substituted amino or -CONH¿2?, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants.
(FR)L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R?1¿ représente de l'halogène; R?2¿, R?3¿ représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C¿1?-C¿4?, halogénure d'alcoxy C¿1?-C¿4?, halogénure d'alkylthio C¿1?-C¿4?; R?4¿ représente R?3¿ + alkyle C¿1?-C¿4?, alcoxy C¿1?-C¿4?, alkyle C¿1?-C¿6? -NH-CO-; R?5¿ représente H, CN, NO¿2?, OH, halogène, NH¿2? éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C¿1?-C¿6? éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C¿1?-C¿6?, alcoxy C¿1?-C¿6?, alkylthio C¿1?-C¿6?, cycloalcoxy C¿3?-C¿8?, cycloalkylthio C¿3?-C¿8?, alcényloxy C¿3?-C¿6?, alcénylthio C¿3?-C¿6?, alkinyloxy C¿3?-C¿6?, alkinylthio C¿3?-C¿6?, alkyle C¿1?-C¿6?-COO-, alkyle C¿1?-C¿6?-COS-, alcényle C¿3?-C¿6?-COO-, alcényle C¿3?-C¿6?-COS-, alkinyle C¿3?-C¿6?-COO-, alkinyle C¿3?-C¿6?-COS-, alkyle C¿1?-C¿6?-SO¿2?-O- ou alkyle C¿1?-C¿6?-SO¿2?-; R?6¿ représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C¿1?-C¿6?, halogénure d'alkylthio C¿1?-C¿6?, alkylthio C¿1?-C¿6?-(alkyle C¿1?-C¿6?) carbonyle, alkyliminooxy C¿1?-C¿6?-CO-, 2) alcoxy C¿1?-C¿6? éventuellement substitué, alkylthio C¿1?-C¿6?, cycloalcoxy C¿3?-C¿8?, cycloalkylthio C¿3?-C¿8?, alcényloxy C¿2?-C¿6?, alcénylthio C¿2?-C¿6?, alkinyloxy C¿2?-C¿6?, alkinylthio C¿2?-C¿6?, alkyle C¿1?-C¿6?-COO-, alkyle C¿2?-C¿6?-COS, alcoxy C¿1?-C¿6?-COO-, alcényle C¿2?-C¿6?-COO-, alcényle C¿2?-C¿6? -COS-, alkinyle C¿2?-C¿6?-COO-, alkinyle C¿2?-C¿6? -COS-, alkyle C¿1?-C¿6?-SO¿2?-O-, alkyle C¿1?-C¿6?-SO¿2?-, 3) -CY-R?11¿ {Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R?11¿)(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿) {Z?1¿, Z?2¿ = -O-, -S-}, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CN, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-R?15¿, -CH(R?11¿)-CH(R?14¿)-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CH¿2?-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-C(R?16¿)=C(R?17¿)-CO-R?15¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CH¿2?-CH(R?18¿)-CO-R?15¿, -CO-OR?19¿, -CO-SR?19¿, -CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C$m(0)C-CO-NH-OR?20¿, -C$m(0)C-CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C$m(0)C-CS-NH-OR?20¿, -C$m(0)C-CS-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-NH-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CO-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CS-NH-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-CS-N(R?19¿)-OR?20¿, -C(R?11¿)=C(R?14¿)-C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C$m(0)C-C(R?21¿)=N-OR?20¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-OR?19¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-SR?19¿, -C(Z?1¿R?12¿)(Z?2¿R?13¿)-N(R?23¿)R?24¿, amino éventuellement substitué ou -CONH¿2?, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.
États désignés : AU, BG, BR, CA, CN, CZ, GE, HU, IL, JP, KR, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, UA, US, UZ, VN.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)