WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1997000872) DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/000872    N° de la demande internationale :    PCT/EP1996/002554
Date de publication : 09.01.1997 Date de dépôt international : 13.06.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.12.1996    
CIB :
C07D 317/16 (2006.01), C07D 471/10 (2006.01), C07D 498/10 (2006.01)
Déposants : F.HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basle (CH)
Inventeurs : BERGER, Jacob; (US).
CARTER, David, Scott; (US).
FLIPPIN, Lee, Allen; (US).
WEINHARDT, Klaus, Kurt; (US)
Mandataire : POPPE, Regina; Grenzacherstrasse 124, CH-4070 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
494,134 23.06.1995 US
Titre (EN) 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
Abrégé : front page image
(EN)Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R?4¿), in which R?4¿ is hydro, (C¿1-4?)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH¿2? (provided that Y and Z are not both CH¿2?); R?1¿, R?2¿, and R?3¿ are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT¿2?C receptor antagonists.
(FR)La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R?4¿) dans lequel R?4¿ représente hydro, alkyle (C¿1-4?) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH¿2? (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH¿2?); R?1¿, R?2¿ et R?3¿ sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT¿2?C.
États désignés : AL, AU, BB, BG, BR, CA, CN, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KP, KR, LK, LR, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, TR, TT, UA, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)