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1. (WO1997000612) AMIDES CYCLIQUES ARTHROPODICIDES ET FONGICIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1997/000612    N° de la demande internationale :    PCT/US1996/010326
Date de publication : 09.01.1997 Date de dépôt international : 13.06.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    19.12.1996    
CIB :
A01N 43/653 (2006.01), A01N 43/74 (2006.01), A01N 43/80 (2006.01), A01N 43/82 (2006.01), A01N 43/90 (2006.01), C07D 403/10 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 413/10 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/10 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01)
Déposants : E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US/US]; 1007 Market Street, Wilmington, DE 19898 (US) (Tous Sauf US).
BROWN, Richard, James [US/US]; (US) (US Seulement).
CHAN, Dominic, Ming-Tak [US/US]; (US) (US Seulement).
HOWARD, Michael, Henry, Jr. [US/US]; (US) (US Seulement).
DANIEL, Dilon, Jancey [GD/US]; (US) (US Seulement).
CLARK, David, Alan [GB/US]; (US) (US Seulement).
SELBY, Thomas, Paul [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BROWN, Richard, James; (US).
CHAN, Dominic, Ming-Tak; (US).
HOWARD, Michael, Henry, Jr.; (US).
DANIEL, Dilon, Jancey; (US).
CLARK, David, Alan; (US).
SELBY, Thomas, Paul; (US)
Mandataire : HEISER, David, E.; E.I. du Pont de Nemours and Company, Legal Patent Records Center, 1007 Market Street, Wilmington, DE 19898 (US)
Données relatives à la priorité :
60/000,341 20.06.1995 US
Titre (EN) ARTHROPODICIDAL AND FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES
(FR) AMIDES CYCLIQUES ARTHROPODICIDES ET FONGICIDES
Abrégé : front page image
(EN)Uses of compounds of Formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally suitable salts, as arthropodicides are disclosed, wherein E is an optionally substituted 1,2-phenylene, and optionally substituted naphthalene ring, or a ring system selected from certain 5 to 12-membered monocyclic and fused bicyclic aromatic heterocyclic ring systems as defined in the disclosure; A is O; S; N; NR?5¿; or CR?14¿; G is C or N; provided that when G is C, then A is O, S or NR?5¿ and the floating double bond is attached to G; and when G is N, then A is N or CR?14¿ and the floating double bond is attached to A; W is O; S; NH; N(C¿1?-C¿6? alkyl); or NO(C¿1?-C¿6? alkyl); X is H; OR?1¿; S(O)¿m?R?1¿; halogen; C¿1?-C¿6? alkyl; C¿1?-C¿6? haloalkyl; C¿3?-C¿6? cycloalkyl; cyano; NH¿2?; NHR?1¿; N(C¿1?-C¿6? alkyl)R?1¿; NH(C¿1?-C¿6? alkoxy); or N(C¿1?-C¿6? alkoxy)R?1¿; R?2¿ is H; C¿1?-C¿6? alkyl; C¿1?-C¿6? haloalkyl; C¿2?-C¿6? alkenyl; C¿2?-C¿6? haloalkenyl; C¿2?-C¿6? alkynyl; C¿2?-C¿6? haloalkynyl; C¿3?-C¿6? cycloalkyl; C¿2?-C¿4? alkylcarbonyl; C¿2?-C¿4? alkoxycarbonyl; hydroxy; C¿1?-C¿2? alkoxy; or acetyloxy; R?1¿, R?5¿, Y, Z, R?14¿ and m are as defined in the disclosure. Also diclosed are compounds and compositions of Formula (IA) as defined in the disclosure and their use as arthropodicides and fungicides, and compounds and compositions of Formula (IB) as defined in the disclosure and their use as arthropodicides and fungicides. Also disclosed are compounds of Formula (II) as defined in the disclosure which are useful as intermediates for the preparation of the fungicides and arthropodicides of this invention where Y is oxygen and E is 1,2-phenylene.
(FR)Cette invention concerne l'utilisation en tant qu'arthropodicides de composés de Formule (I), ainsi que de leurs $i(N)-oxides et de leurs sels adaptés à agriculture. Dans cette formule: R est un 1,2-phénylène éventuellement substitué; un cycle de naphtalène éventuellement substitué, ou un système cyclique choisi parmi certains systèmes cycliques hétérocycliques aromatiques monocycliques à 5 à 12 éléments et bicycliques fusionnés, tels que définis par l'invention; A est O; S; N; NR?5¿; G est C ou N; à condition que quand G est C, alors A est O, S ou NR?5¿ et la double liaison flottante est attachée à G; et quand G est N, alors A est N ou CR?14¿ et la double liaison flottante est attachée à A; W est O; S; NH; N(alkyle C¿1?-C¿6?); ou NO(alkyle C¿1?-C¿6?); X est H; OR?1¿; S(O)¿m?R?1¿; halogène; alkyle C¿1?-C¿6?; haloalkyle C¿1?-C¿6?; cycloalkyle C¿3?-C¿6?; cyano; NH¿2?; NHR?1¿; N(alkyle C¿1?-C¿6?)R?1¿; NH(alcoxy C¿1?-C¿6?); ou N(alcoxy C¿1?-C¿6?)R?1¿; R?2¿ est H; alkyle C¿1?-C¿6?; haloalkyle C¿1?-C¿6?; alcényle C¿2?-C¿6?; haloalcényle C¿2?-C¿6?; alcynyle C¿2?-C¿6?; haloalcynyle C¿2?-C¿6?; cycloalkyle C¿3?-C¿6?; alkylcarbonyl C¿2?-C¿4?; alcoxycarbonyle C¿2?-C¿4?; hydroxy; alcoxy C¿1?-C¿2?; or acétyloxy; R?1¿, R?5¿, Y, Z, R?14¿ et m sont tels que définis dans l'invention. L'invention concerne également des composés et des compositions de Formule (IA) tels que définis dans l'invention et leur utilisation comme arthropodicides et fongicides, et des composés et des compositions de Formule (IB) tels que définis dans l'invention et leur emploi comme arthropodicides et fongicides. Elle concerne enfin des composés de Formule (II) tels que définis dans l'invention qui sont utiles comme intermédiaires pour la préparation des arthropodicides et des fongicides de cette invention, où Y représente oxygène et E représente 1,2-phénylène.
États désignés : AL, AM, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, EE, GE, HU, IL, IS, JP, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)