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1. WO1996022299 - PROCEDE POUR LA PURIFICATION D'ACIDES NUCLEIQUES COURTS

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Numéro de publication WO/1996/022299
Date de publication 25.07.1996
N° de la demande internationale PCT/SE1996/000043
Date du dépôt international 18.01.1996
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 03.07.1996
CIB
C07H 21/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
21Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
G01N 30/02 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
30Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p.ex. la chromatographie
02Chromatographie sur colonne
CPC
C07H 21/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
21Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
C12N 15/101
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1003Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
1006by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
101by chromatography, e.g. electrophoresis, ion-exchange, reverse phase
G01N 30/02
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
30Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography ; or field flow fractionation;
02Column chromatography
Déposants
  • PHARMACIA BIOTECH AB [SE]/[SE] (AllExceptUS)
  • JOHANSSON, Hans [SE]/[SE] (UsOnly)
Inventeurs
  • JOHANSSON, Hans
Mandataires
  • BERGANDER, Håkan
Données relatives à la priorité
9500183-020.01.1995SE
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR THE PURIFICATION OF SHORT NUCLEIC ACIDS
(FR) PROCEDE POUR LA PURIFICATION D'ACIDES NUCLEIQUES COURTS
Abrégé
(EN)
Method for the purification of a synthetic oligonucleotide from failure sequences comprising contacting a sample containing the desired oligonucleotide in protected water-soluble form with a hydrophilic adsorbent exhibiting anion exchange groups under conditions permitting binding of said oligonucleotide to said adsorbent, whereafter the adsorbed oligonucleotide is deprotected and separated from failure sequences. The characteristic feature of the method is to use an anion exchange adsorbent that binds the protected oligonucleotide under conditions of high as well as low ionic strength.
(FR)
Le procédé de cette invention, qui sert à la purification d'un oligonucléotide synthétique à partir de séquences défaillantes, consiste à placer un échantillon contenant l'oligonucléotide désiré sous forme hydrosoluble protégée en contact avec un adsorbant hydrophile présentant des groupes d'échange anionique dans des conditions qui permettent la fixation de cet oligonucléotide audit adsorbant, l'oligonucléotide ainsi adsorbé étant ensuite déprotégé et séparé des séquences défaillantes. Le procédé de cette invention se caractérise par l'utilisation d'un adsorbant d'échange anionique qui fixe l'oligonucléotide protégé dans des conditions de force ionique à la fois élevée et faible.
Également publié en tant que
ES2186768
EP0804448
DE000069624096
AU1996045929
JP1998512566
CA2210855
US5801237
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international
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