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1. (WO1996010559) DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACAT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1996/010559    N° de la demande internationale :    PCT/JP1995/001982
Date de publication : 11.04.1996 Date de dépôt international : 29.09.1995
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.04.1996    
CIB :
C07C 275/28 (2006.01), C07C 275/30 (2006.01), C07C 275/32 (2006.01), C07C 275/38 (2006.01), C07C 275/40 (2006.01), C07C 275/42 (2006.01), C07C 311/08 (2006.01), C07C 311/21 (2006.01), C07C 311/47 (2006.01), C07C 311/51 (2006.01), C07C 323/44 (2006.01), C07D 207/325 (2006.01), C07D 213/40 (2006.01), C07D 213/70 (2006.01), C07D 213/75 (2006.01), C07D 231/12 (2006.01), C07D 233/54 (2006.01), C07D 239/58 (2006.01), C07D 249/08 (2006.01), C07D 257/04 (2006.01), C07D 261/08 (2006.01), C07D 263/32 (2006.01), C07D 271/10 (2006.01), C07D 277/28 (2006.01), C07D 277/34 (2006.01), C07D 295/135 (2006.01), C07D 307/52 (2006.01), C07D 311/72 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01), C07D 333/20 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541 (JP) (Tous Sauf US).
TERASAWA, Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANAKA, Akira [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
CHIBA, Toshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKASUGI, Hisashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TERASAWA, Takeshi; (JP).
TANAKA, Akira; (JP).
CHIBA, Toshiyuki; (JP).
TAKASUGI, Hisashi; (JP)
Mandataire : SEKI, Hideo; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka Factory, 1-6, Kashima 2-chome, Yodogawa-ku, Osaki-shi, Osaka 532 (JP)
Données relatives à la priorité :
9419970.0 04.10.1994 GB
9506720.3 31.03.1995 GB
9514021.6 10.07.1995 GB
Titre (EN) UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACAT-INHIBITORS
(FR) DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACAT
Abrégé : front page image
(EN)Urea derivatives of formula (I), wherein R?1¿ is a group of formula (1) (in which R?4¿ is aryl which may have suitable substituent(s), or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and Y is bond, lower alkylene, -S-, -O-, (a), =CH-, -CONH-, (b), (in which R?7¿ is lower alkyl), -NHSO¿2?-, -SO¿2?NH-, -SO¿2?NHCO- or -CONHSO¿2?-); or thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, thienyl, furyl, isoxazolyl or chromanyl, each of which may have suitable substituent(s); R?2¿ is lower alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, cycloalkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), heterocyclic group or heterocyclic(lower)alkyl, R?3¿ is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and n is 0 or 1, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as a medicament in the treatment of hypercholesterolemia, hyperlipidemia and atherosclerosis.
(FR)Cette invention se rapporte à des dérivés d'urée, représentés parr la formule (I), où R?1¿ représente un groupe de la formule (1) (dans laquelle R?4¿ représente aryle qui peut comporter un ou des substitutants appropriés, ou un groupe hétérocyclique qui peut comporter un ou des substituants appropriés; et Y représente une liaison, alkylène inférieur, -S-, -O-, (a), =CH-, -CONH-, (b) (où R?7¿ représente alkyle inférieur), -NHSO¿2?-, -SO¿2?NH-, -SO¿2?NHCO- ou -CONHSO¿2?-); ou alors R?1¿ représente thiazolyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle, thiényle, furyle, isoxazolyle ou chromanyle, chacun de ces éléments pouvant comporter un ou des substituants appropriés; R?2¿ représente alkyle inférieur, alcoxy inférieur alkyle(inférieur), cycloalkyle, aralkyle(inférieur) pouvant comporter un ou des substituants appropriés, un groupe hétérocyclique ou alkyle(inférieur) hétérocyclique; R?3¿ représente aryle pouvant comporter un ou des substituants appropriés ou un groupe hétérocyclique pouvant comporter un ou des substituants appropriés; et n est égal à 0 ou à 1; ainsi qu'à un sel pharmaceutiquement acceptacle de ces composés, qui peuvent être utilisés comme médicament dans le traitement de l'hypercholestérolémie, de l'hyperlipidémie et de l'athérosclérose.
États désignés : AU, CA, CN, HU, JP, KR, MX, RU, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)