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1. (WO1996001818) DERIVES SULFONAMIDES D'AGENTS AZOLONES DIRIGES CONTRE HELICOBACTER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1996/001818    N° de la demande internationale :    PCT/EP1995/002619
Date de publication : 25.01.1996 Date de dépôt international : 05.07.1995
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.02.1996    
CIB :
C07D 249/12 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
HEERES, Jan [NL/BE]; (BE) (US Seulement).
STOKBROEKX, Raymond, Antoine [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
MOSTMANS, Joseph, Hector [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VAN DER VEKEN, Louis, Jozef, Elisabeth [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : HEERES, Jan; (BE).
STOKBROEKX, Raymond, Antoine; (BE).
MOSTMANS, Joseph, Hector; (BE).
VAN DER VEKEN, Louis, Jozef, Elisabeth; (BE)
Données relatives à la priorité :
94202015.7 12.07.1994 EP
Titre (EN) SULFONAMIDE DERIVATIVES OF AZOLONES ANTI-HELICOBACTER AGENTS
(FR) DERIVES SULFONAMIDES D'AGENTS AZOLONES DIRIGES CONTRE HELICOBACTER
Abrégé : front page image
(EN)The invention is concerned with the compounds having formula (I) the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y is CH or N; R?1¿, R?2¿ and R?3¿ each independently are hydrogen or C¿1-4?alkyl; R?4¿ and R?5¿ each independently are hydrogen, halo, C¿1-4?alkyl, C¿1-4?alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R?6¿ is C¿1-4?alkyl; or phenyl optionally substituted with halo, C¿1-4?alkylcarbonylamino, C¿1-4?alkyloxy, C¿1-4?alkyl or nitro; Z is C=O or CHOH; and (1) is a radical of formula ((a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7). Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.
(FR)Composés de la formule (I), leurs sels d'addition acceptables sur le plan pharmacologique, ainsi que leurs formes isomères sur le plan stéréochimique. Dans cette formule Y représente CH ou N; R?1¿, R?2¿ et R?3¿ représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C¿1-4?; R?4¿ et R?5¿ représentent chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C¿1?-¿4?, alkyloxy C¿1-4?, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy ou difluorométhyloxy; R?6¿ représente alkyle C¿1-4?; ou phényle éventuellement substitué par halo, alkylcarbonylamino C¿1-4?, alkyloxy C¿1-4?, alkyle C¿1-4? ou nitro; Z représente C=O ou CHOH; et A 1 représente un radical de formule (b) (a-1), (c) (a-2), (d) (a-3), (e) (a-4), (f) (a-5), (g) (a-6) ou (h) (a-7). L'invention concerne également des compositions comprenant ces composés, des procédés de préparation desdits composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en tant que médicament.
États désignés : AM, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, EE, FI, GE, HU, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SD, SG, SI, SK, TJ, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, MW, SD, SZ, UG)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)