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1. (WO1996000581) PROCEDE PERMETTANT D'INHIBER LA FIXATION DE L'INTEGRINE ALPHA 4 BETA 1 A LA MOLECULE D'ADHERENCE CELLULAIRE VASCULAIRE 1 OU A LA FIBRONECTINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1996/000581    N° de la demande internationale :    PCT/US1995/008353
Date de publication : 11.01.1996 Date de dépôt international : 27.06.1995
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    22.01.1996    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/78 (2006.01)
Déposants : TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION [US/US]; Suite 1920, 7000 Fannin Street, Houston, TX 77030 (US) (Tous Sauf US).
KOGAN, Timothy, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
REN, Kaijun [CN/US]; (US) (US Seulement).
VANDERSLICE, Peter [US/US]; (US) (US Seulement).
BECK, Pamela, J. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : KOGAN, Timothy, P.; (US).
REN, Kaijun; (US).
VANDERSLICE, Peter; (US).
BECK, Pamela, J.; (US)
Mandataire : KATZ, Martin, L.; Dressler, Goldsmith, Shore & Milnamow, Ltd., Suite 4700, Two Prudential Plaza, Chicago, IL 60601 (US)
Données relatives à la priorité :
08/268,192 29.06.1994 US
Titre (EN) PROCESS TO INHIBIT BINDING OF THE INTEGRIN ALPHA 4 BETA 1 TO VCAM-1 OR FIBRONECTIN
(FR) PROCEDE PERMETTANT D'INHIBER LA FIXATION DE L'INTEGRINE ALPHA 4 BETA 1 A LA MOLECULE D'ADHERENCE CELLULAIRE VASCULAIRE 1 OU A LA FIBRONECTINE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention is directed to an isolated and purified cyclic peptide of from 5 to about 13 residues modeled after a portion of the CS1 peptide. A peptide of this invention preferably has the amino acid residue sequence of SEQ ID NO:2-14 or 16-42. The present invention is further directed to a process of selectively inhibiting the binding of $g(a)¿4?$g(b)¿1? integrin to a protein such as VCAM-1, fibronectin or invasin comprising exposing a cell that expresses $g(a)¿4?$g(b)¿1? integrin to that protein in the presence of an effective inhibiting amount of such a peptide. The present invention is still further directed to a pharmaceutical composition comprising a physilogically acceptable carrier and a cyclic peptide of the invention.
(FR)La présente invention concerne un peptide cyclique isolé et purifié constitué de 5 à environ 13 résidus d'acide aminé modelés sur une partie du peptide CS1. Le peptide selon l'invention présente, de préférence, la séquence de résidus d'acide aminé correspondant au numéro d'identification de séquence 2-14 ou 16-42. La présente invention concerne également un procédé permettant d'inhiber, de façon sélective, la fixation de l'intégrine $g(a)¿4?$g(b)¿1? à une protéine telle que la molécule d'adhérence cellulaire vasculaire 1, la fibronectine ou l'invasine, ledit procédé consistant à exposer une cellule qui exprime l'intégrine $g(a)¿4?$g(b)¿1? à ladite protéine, en présence d'une quantité d'un tel peptide suffisante pour assurer une inhibition efficace. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant un excipient physiologiquement acceptable et un peptide cyclique selon l'invention.
États désignés : AM, AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LU, LV, MD, MG, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, MW, SD, SZ, UG)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)