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1. (WO1995033753) PROCEDE POUR LA PREPARATION DU CEFIXIME TRIHYDRATE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/1995/033753 N° de la demande internationale : PCT/EP1995/001759
Date de publication : 14.12.1995 Date de dépôt international : 10.05.1995
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 27.12.1995
CIB :
C07D 501/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
501
Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c. à d. des composés contenant un système cyclique de formule , p.ex. céphalosporines; Ces systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p.ex. condensés en positions 2, 3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre
Déposants :
MARCHAM TRADING & INVESTMENT LTD. [IE/IE]; 3 Burlington Road Dublin 4, IE (AllExceptUS)
PICORNELL DARDES, Carlos [ES/ES]; ES (UsOnly)
Inventeurs :
PICORNELL DARDES, Carlos; ES
Mandataire :
DRAGOTTI, Gianfranco ; Saic Brevetti S.r.l. Galleria San Babila, 4/D I-20122 Milano, IT
Données relatives à la priorité :
1751/94-803.06.1994CH
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIHYDRATED CEFIXIME
(FR) PROCEDE POUR LA PREPARATION DU CEFIXIME TRIHYDRATE
Abrégé :
(EN) The invention relates to a process for the preparation of trihydrated cefixime by reacting a functional derivative of N-protected (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetic acid with 7-amino-3-vinyl-3-cepheme-4-carboxylate of tert-butyl, or one of the salts thereof and, after removal of the protection group from the product thus obtained, by treating the product of the reaction with aluminium trichloride and anisole. This new process is carried out by using the new intermediate 7$g(b)-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acetamido]-3-vinyl-3-cepheme-4-carboxylate of tert-butyl, optionally N-protected on the thiazolic amine.
(FR) On décrit un procédé pour la préparation du céfixime trihydraté par réaction d'un dérivé fonctionnel de l'acide (Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylmethoxyimino)acétique N-protégé avec le 7-amino-3-vinyl-3-céphème-4-carboxylate de tert-butyle, ou avec un de ses sels et, après élimination éventuelle du groupe protecteur du produit ainsi obtenu, par traitement du produit de la réaction avec trichlorure d'aluminium et anisole. Ce nouveau procédé se déroule à travers le nouvel intermédiaire 7$g(b)-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(tert-butoxycarbonylméthoxyimino)acétamido]-3-vinyl-3-céphème-4-carboxylate de tert-butyle, éventuellement N-protégé sur l'amine thiazolique.
États désignés : AM, AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, GE, HU, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LT, LU, LV, MD, MG, MN, MW, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SI, SK, TJ, TT, UA, US, UZ, VN
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (KE, MW, SD, SZ, UG)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Français (FR)
Langue de dépôt : Français (FR)
Également publié sous:
EP0763043KR1019970703348AU1995026702