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1. WO1995012590 - PREPARATION D'OMEPRAZOLE ET LANSOPRAZOLE ET INTERMEDIAIRES UTILISES

Numéro de publication WO/1995/012590
Date de publication 11.05.1995
N° de la demande internationale PCT/CA1994/000452
Date du dépôt international 17.08.1994
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 01.06.1995
CIB
C07D 401/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
A61P 1/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
A61P 1/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
04for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
C07D 401/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • TORCAN CHEMICAL LTD. [CA]/[CA]
Inventeurs
  • SLEMON, Clarke
  • MACEL, Bob
Mandataires
  • HIRONS, Robert, G.
Données relatives à la priorité
08/145,57204.11.1993US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PREPARATION OF OMEPRAZOLE AND LANSOPRAZOLE AND INTERMEDIATES USEFUL THEREIN
(FR) PREPARATION D'OMEPRAZOLE ET LANSOPRAZOLE ET INTERMEDIAIRES UTILISES
Abrégé
(EN)
Omeprazole and lansoprazole, which are chemically pyridine-benzimidazole sulfinyl compounds, are produced from the corresponding acetamide-sulfide compounds by a process of oxidation to form the amide sulfinyl compound, followed by alkaline hydrolysis to the sulfinyl carboxylate or salt, and decarboxylation.
(FR)
La présente invention concerne l'oméprazole et le lanzoprazole qui sont chimiquement des composés de pyridine-benzimidazole sulfinyle. Ils sont préparés par oxydation des composés acétamide-sulfide donnant ainsi le composé amide sulfinyle, puis par hydrolyse alcaline, donnant ainsi le sulfinyle carboxylate ou son sel, et enfin par décarboxylation.
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