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1. (WO1994014416) SYSTEME DE LIBERATION CONTROLEE BIOERODABLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/014416    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/012170
Date de publication : 07.07.1994 Date de dépôt international : 15.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.06.1994    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01)
Déposants : INSITE VISION INCORPORATED [US/US]; 965 Atlantic Avenue, Alameda, CA 94501 (US)
Inventeurs : BOWMAN, Lyle, M.; (US).
CHANDRASEKARAN, Santosh, Kumar; (US).
PATEL, Rajesh; (US).
VO, Hoa, Vinh; (US)
Mandataire : FREED, Joel, M.; Howrey & Simon, 1299 Pennsylvania Avenue, N.W., Washington, DC 20004 (US)
Données relatives à la priorité :
07/997,913 29.12.1992 US
Titre (EN) BIOERODIBLE CONTROLLED DELIVERY SYSTEM
(FR) SYSTEME DE LIBERATION CONTROLEE BIOERODABLE
Abrégé : front page image
(EN)A controlled release medicament delivery system comprises a plasticized or unplasticized bioerodible polymer, such as a polyorthoester, suspended as a discontinuous phase in a hydrophobic liquid such as silicone oil or mineral oil as a continuous phase. Medicament desirably is entrapped at least partly by the discontinuous phase. The resulting delivery system is able to release the medicament in a controlled and sustainded manner. The formulation is particularly advantageous for use as a once-a-day eyedrop. During preparation, the polymer may be heated to an elevated temperature for a sufficient time to substantially reduce its molecular weight. Medicament may be added at a temperature above which there is complete phase separation.
(FR)Un système d'administration de médicament à libération contrôlée est constitué d'un polymère plastifié ou non bioérodable tel qu'un polyorthoester, en suspension sous forme de phase discontinue dans un liquide hydrophobe tel que de l'huile de silicone ou minérale utilisée comme phase continue. Le médicament est, de préférence, piégé au moins partiellement par la phase discontinue. Le système de libération en résultant est capable de libérer le médicament de manière contrôlée et soutenue. La composition selon l'invention est particulièrement efficace lorsqu'elle est utilisée en tant que collyre à administrer une fois par jour. Pendant la préparation, le polymère peut être chauffé à une température élevée pendant une durée suffisante pour réduire sensiblement la masse moléculaire. Le médicamet peut être rajouté à une température au-dessus de laquelle se produit une séparation de phase complète.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, UZ, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)