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1. (WO1994014071) METHODE DE DIAGNOSTIC DES TUMEURS MALIGNES CHEZ L'ETRE HUMAIN
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/014071    N° de la demande internationale :    PCT/UA1993/000007
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 03.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    11.07.1994    
CIB :
G01N 33/574 (2006.01)
Déposants : SUSLOV, Evgeny Ivanovich [UA/UA]; (UA).
GALAKHIN, Konstantin Alexandrovich [UA/UA]; (UA).
VLADIMIROV, Vitaly Alexandrovich [UA/UA]; (UA).
NOVIK, Anatoly Matveevich [UA/UA]; (UA) (Tous Sauf US)
Inventeurs : SUSLOV, Evgeny Ivanovich; (UA).
GALAKHIN, Konstantin Alexandrovich; (UA).
VLADIMIROV, Vitaly Alexandrovich; (UA)
Mandataire : LGOVA, Maya Nikolaevna; ul. Reytarskaya, 37, Kiev, 252034 (UA)
Données relatives à la priorité :
93030251 10.12.1992 UA
Titre (EN) METHOD OF DIAGNOSING MALIGNANT TUMOURS IN HUMANS
(FR) METHODE DE DIAGNOSTIC DES TUMEURS MALIGNES CHEZ L'ETRE HUMAIN
Abrégé : front page image
(EN)A method is disclosed of diagnosing malignant tumours in humans. The invention relates to medicine and in particular to clinical oncology and is intended for use as a means of diagnosing malignant tumours in humans. The method involves the following procedures: a complexone solution is applied to a blood smear obtained from the patient undergoing the test, a standard blood serum is then added and a developer for calcium-albumin complexes is subsequently applied; after some time has elapsed, the colour and structure of the resulting stain are compared with that obtained in the same way using a blood sample taken from a healthy individual, any difference indicating that a malignant tumour is present in the body of the patient undergoing the test. The invention specifies the various optimum proportions of the different reagents used, thus enhancing the reliability of the results.
(FR)Cette méthode de diagnostic des tumeurs malignes chez l'être humain concerne le domaine de la médecine et, plus spécifiquement, celui de l'oncologie clinique. Cette méthode prévoit la procédure suivante: une solution de complexone est appliquée à un frottis de sang prélevé sur le patient, un sérum sanguin standard est ensuite ajouté et un développeur des complexes calcium-albumine est ensuite appliqué; après un certain laps de temps, la couleur et la structure de la coloration résultante sont comparées avec ce que l'on obtient selon la même procédure avec un échantillon de sang prélevé sur un individu sain, toute différence révélant la présence d'une tumeur maligne dans l'organisme du patient. L'invention précise les proportions optimales diverses des différents réactifs utilisés, permettant d'obtenir la plus grande fiabilité possible dans les résultats.
États désignés : AU, BG, BR, BY, CA, CZ, FI, GB, HU, JP, KR, KZ, NO, PL, UA, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : russe (RU)
Langue de dépôt : russe (RU)