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1. (WO1994013802) GENE D4 ET PROCEDES D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013802    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/012074
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 10.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.07.1994    
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/47 (2006.01), C07K 16/18 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01)
Déposants : CYTOMED, INC. [US/US]; 840 Memorial Drive, Cambridge, MA 02139 (US).
BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION [US/US]; 330 Brookline Avenue, Boston, MA 02215 (US)
Inventeurs : LIM, Bing; (US).
LELIAS, Jean-Michel; (FR).
ADRA, Chaker, N.; (US).
KO, Jone, L.; (US)
Mandataire : PABST, Patrea, L.; Kilpatrick & Cody, 1100 Peachtree Street, Suite 2800, Atlanta, GA 30309-4530 (US)
Données relatives à la priorité :
07/990,337 10.12.1992 US
Titre (EN) D4 GENE AND METHODS OF USE THEREOF
(FR) GENE D4 ET PROCEDES D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The sequence, molecular structure and expression of a cDNA clone, denoted D4, of human and murine origin, preferentially expressed in hematopoietic cells is described herein. The human cDNA clone has been expressed in bacteria and the predicted 24 Kd protein purified. The protein has been used in studies of its biochemical function. As predicted on the basis of sequence, D4 can function as a GDP-dissociation inhibitor of at least several small GTP-binding proteins (CDC42 and rac). The D4 protein was used to generate a polyclonal antibody specific for the protein. The human cDNA was used to obtain several full length murine genomic clones. A clone has been analyzed and sequenced to use for the construction of a gene-targeting vector to produce animals deficient in D4 through disruption of the gene by homologous recombination. These animals can then be used as models for fundamental and applied research on the GTP-binding proteins.
(FR)L'invention se rapporte à la séquence, à la structure moléculaire et à l'expression d'un clone d'ADNc, désigné comme D4, d'origine humaine et murine, et exprimé de façon préférentielle dans des cellules hématopoïétiques. Le clone d'ADNc humain a été exprimé dans des bactéries, et la protéine de 24 Kd prévue a été purifiée. La protéine a été utilisée au cours d'études de sa fonction biochimique. Comme prévu en fonction de la séquence, le gène D4 peut agir comme inhibiteur de dissociation de guanosine diphosphate (GDP) d'au moins plusieurs petites protéines de liaison de guanosine triphosphate (GTP) (CDC42 et rac). La protéine D4 a été utilisée pour produire un anticorps polyclonal spécifique de la protéine. L'ADNc humain a été utilisé pour obtenir plusieurs clones génomiques entiers de murine. Un clone a été analysé et séquencé afin d'être utilisé pour la production d'un vecteur de ciblage de gène permettant d'obtenir des animaux déficients en D4 au moyen de la perturbation du gène par recombinaison homologue. Ces animaux peuvent alors être utilisés comme modèles pour la recherche appliquée et fondamentale sur les protéines de liaison de GTP.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)