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1. (WO1994013786) NOUVEAU FACTEUR DE CROISSANCE DE CELLULES PRECURSEURS GRANULOCYTIQUES ET PROCEDE ASSOCIE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013786    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/012127
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 13.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    12.07.1994    
CIB :
A61K 31/19 (2006.01), C12N 5/0787 (2010.01)
Déposants : BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM [US/US]; 210 West 7th Street, Austin, TX 78701 (US).
ARGUS PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 3400 Research Forest Drive, The Woodlands, TX 77381 (US)
Inventeurs : LOPEZ-BERESTEIN, Gabriel; (US).
LENK, Robert, P.; (US).
MEHTA, Kapil; (US)
Mandataire : GOODMAN, Kenneth, D.; Arnold, White & Durkee, P.O. Box 4433, Houston, TX 77210 (US)
Données relatives à la priorité :
07/990,712 15.12.1992 US
Titre (EN) NOVEL GRANULOCYTIC PRECURSOR CELL GROWTH FACTOR AND METHOD
(FR) NOUVEAU FACTEUR DE CROISSANCE DE CELLULES PRECURSEURS GRANULOCYTIQUES ET PROCEDE ASSOCIE
Abrégé : front page image
(EN)This invention comprises a low systemic toxicity method of potentiating granulopoiesis. Particular reference is made to granulocytes and the mature cells types of granulopoiesis, i.e., neutrophilic, eosinophilic, and basophilic granulocytes, as well as monocytes. By the present method, granulopoiesis is achieved by acute exposure of granulopoietic cells to maturation-inducing levels of all-trans retinoic acid, while, in $i(in vivo) or $i(in situ) applications, non-haemopoietic tissue is sustained at levels about at or below the no-effect dosage level for all-trans retinoic acid. $i(In vivo, in vitro, extra corporeal) and $i(in situ) methods are included herein. Further contemplated is the acute immune system maintenance of subjects in need of such treatment such as immune compromised subjects.
(FR)L'invention se rapporte à un procédé à faible toxicité systémique, servant à potentialiser la granulopoïèse. L'invention se réfère particulièrement à des granulocytes et aux types de cellules mûres de granulopoïèse, en d'autres termes des granulocytes neutrophiles, éosinophiles, basophiles ainsi que des monocytes. Selon le présent procédé, la granulopoïèse est effectuée par exposition aigüe de cellules granulopoïétiques à des niveaux d'acide rétinoïque tout-trans induisant la maturation, tandis que, dans des applications $i(in vivo) ou $i(in situ), les tissus non hémopoïétiques sont maintenus à des niveaux égaux ou inférieurs au niveau de dosage dépourvu d'effets pour l'acide rétinoïque tout-trans. Des procédés $i(in vivo, in vitro, in situ) et extra-corporels sont décrits, ainsi que l'entretien du système immunitaire aigu de sujets nécessitant un tel traitement, tels que des sujets dont le système immunitaire est compromis.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)