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1. (WO1994013682) DERIVES LIPIDIQUES DE PHOSPHONOACIDES DESTINES A ETRE INCORPORES DANS LES LIPOSOMES ET PROCEDE D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013682    N° de la demande internationale :    PCT/US1992/010991
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 17.12.1992
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.05.1994    
CIB :
A61K 9/127 (2006.01), C07F 9/38 (2006.01), C07F 9/40 (2006.01), C07H 15/04 (2006.01), C07H 19/16 (2006.01)
Déposants : VESTAR, INC. [US/US]; 650 Cliffside Drive, San Dimas, CA 91773 (US)
Inventeurs : HOSTETLER, Karl, Y.; (US).
KUMAR, Raj; (US)
Mandataire : ALTMAN, Daniel, E.; Knobbe, Martens, Olson & Bear, Suite 1600, 620 Newport Center Drive, Newport Beach, CA 92660 (US)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) LIPID DERIVATIVES OF PHOSPHONOACIDS FOR LIPOSOMAL INCORPORATION AND METHOD OF USE
(FR) DERIVES LIPIDIQUES DE PHOSPHONOACIDES DESTINES A ETRE INCORPORES DANS LES LIPOSOMES ET PROCEDE D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Lipid-containing prodrugs are provided for treating viral infections due to herpes, influenza, hepatitis B, Epstein-Barr, and varicella-zoster viruses, as well as cytomegalovirus and derivatives of antiviral agents. The compounds comprise phosphonoacids having antiviral activity which are linked, either through the phosphate group or carboxyl group of the phosphonoacid, to one of a selected group of lipids. Phosphonoacetic acid and phosphonoformic acid are thus linked to phospholipids, glycerolipids, sphingolipids, glycolipids, or fatty acids. The compounds persist, after intracellular hydrolysis, as the antiviral phosphonoacids. The lipid prodrugs are effective in improving the efficacy of antiviral phosphonoacids by prolonging their antiviral activity following administration.
(FR)L'invention se rapporte à des promédicaments contenant des lipides destinés à traiter les infections virales dues à l'herpès, la grippe, l'hépatite B, le virus d'Epstein-Barr et l'herpesvirus varicellae, ainsi qu'au cytomégalovirus et à des dérivés d'agents antiviraux. Les composés comprennent des phosphonoacides possédant une activité antivirale, qui sont liés, soit par le groupe de phosphates soit par le groupe carboxyle du phosphonoacide, à un lipide d'un groupe de lipides sélectionné. L'acide phosphonoacétique et l'acide phosphonoformique sont ainsi liés aux phospholipides, aux glycérolipides, aux sphingolipides, aux glycolipides ou aux acides gras. Les composés continuent d'exister, après hydrolyse intracellulaire, comme phosphonoacides antiviraux. Les promédicaments lipidiques contribuent à accroître l'efficacité des phosphonoacides antiviraux en prolongeant leur activité antivirale après administration.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)