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1. (WO1994013667) AZANORADAMANTANES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013667    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/011347
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 26.11.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.06.1994    
CIB :
C07D 471/18 (2006.01)
Déposants : G.D. SEARLE & CO. [US/US]; Corporate Patent Dept., P.O. Box 5110, Chicago, IL 60680-5110 (US) (Tous Sauf US).
FLYNN, Daniel, Lee [US/US]; (US) (US Seulement).
MOORMAN, Alan, Edward [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FLYNN, Daniel, Lee; (US).
MOORMAN, Alan, Edward; (US)
Mandataire : WILLIAM, Roger, A.; G.D. Searle & Co., Corporate Patent Dept., P.O. Box 5110, Chicago, IL 60680-5110 (US).
WOLFF, Hans, Joachim; Adelonstrasse 58, Postfach 80 01 40, D-65901 Frankfurt am Main 80 (DE)
Données relatives à la priorité :
07/991,028 15.12.1992 US
Titre (EN) AZANORADAMANTANES
(FR) AZANORADAMANTANES
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Z is selected from the group consisting of (a) and (b); R¿1? is alkoxy of one to six carbon atoms; R¿2?, R¿3?, R¿4? and R¿5? are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CF¿3?, hydroxy, alkoxy of one to six carbon atoms, acyl of two to seven carbon atoms, amino, amino substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C¿2?-C¿7? acylamino, aminocarbonyl, aminosulfone optionally substituted by one or two alkyl groups of one to six carbon atoms, C¿1?-C¿6? alkylsulfone and nitro; n is 0, 1 or 2; m is 0 or 1; X is O or NR¿7?; and R¿7? is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, which act as 5-HT4 agonists or antagonists and/or 5-HT3 antagonists in mammals.
(FR)La présente invention porte sur des composés de la formule (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés; dans cette formule, Z est choisi parmi le groupe constitué par (a) et (b); R¿1? est alcoxy de un à six atomes de carbone; R¿2?, R¿3?, R¿4? et R¿5? sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, CF¿3?, hydroxy, alcoxy de un à six atomes de carbone, acyle de deux à sept atomes de carbone, amino, amino substitué par un ou deux groupes alkyle de un à six atomes de carbone, C¿2?-C¿7? acylamino, aminocarbonyle, aminosulfone facultativement substitué par un ou deux groupes alkyle de un à six atomes de carbone, C¿1?-C¿6? alkylsulfone et nitro; n est égal à 0, 1 ou 2; m est égal à 0 ou 1; X est O ou NR¿7?; et R¿7? est hydrogène ou alkyle de un à six atomes de carbone; ces composés et leurs sels agissant comme agonistes ou antagonistes de 5-HT4 et/ou antagonistes de 5-HT3 chez les mammifères.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)