WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO1994013657) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DES COMPOSES DU TYPE BICYCLIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013657    N° de la demande internationale :    PCT/GB1993/002513
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 08.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.05.1994    
CIB :
C07D 311/68 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM PLC [GB/GB]; New Horizons Court, Brentford, Middlesex TW8 9EP (GB) (Tous Sauf US).
SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION [US/US]; One Franklin Plaza, P.O. Box 7929, Philadelphia, PA 19103 (US) (Tous Sauf US).
CHAN, Wai, Ngor [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
EVANS, John, Morris [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
STEMP, Geoffrey [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
UPTON, Neil [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WILLETTE, Robert, Nicholas [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHAN, Wai, Ngor; (GB).
EVANS, John, Morris; (GB).
STEMP, Geoffrey; (GB).
UPTON, Neil; (GB).
WILLETTE, Robert, Nicholas; (US)
Mandataire : VALENTINE, Jill, Barbara; SmithKline Beecham plc, Corporate Intellectual Property, SB House, Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9BD (GB)
Données relatives à la priorité :
9225861.5 11.12.1992 GB
9225857.3 11.12.1992 GB
9225858.1 11.12.1992 GB
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING BICYCLIC TYPE COMPOUNDS
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DES COMPOSES DU TYPE BICYCLIQUE
Abrégé : front page image
(EN)A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: either Y is N and R¿2? is hydrogen, or Y is C-R¿1? where: either one of R¿1? and R¿2? is hydrogen and the other is selected from the class of hydrogen, C¿3-8? cycloalkyl, C¿1-6? alkyl optionally interrupted by oxygen or substituted by hydroxy, C¿1-6? alkoxy or substituted aminocarbonyl, C¿1-6? alkylcarbonyl, C¿1-6? alkoxycarbonyl, C¿1-6? alkylcarbonyloxy, C¿1-6? alkoxy, nitro, cyano, halo, trifluoromethyl, CF¿3?S, or a group CF¿3?-A-, where A is -CF¿2?-, -CO-, -CH¿2?-, CH(OH), SO¿2?, SO, CH¿2?-O, or CONH, or a group CF¿2?H-A'- where A' is oxygen, sulphur, SO, SO¿2?, CF¿2? or CFH; trifluoromethoxy, C¿1-6? alkylsulphinyl, perfluoro C¿2-6? alkylsulphonyl, C¿1-6? alkylsulphonyl, C¿1-6? alkoxysulphinyl, C¿1-6? alkoxysulphonyl, aryl, heteroaryl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, phosphono, arylcarbonyloxy, heteroarylcarbonyloxy, arylsulphinyl, heteroarylsulphinyl, arylsulphonyl, heteroarylsulphonyl in which any aromatic moiety is optionally substituted, C¿1-6? alkylcarbonylamino, C¿1-6? alkoxycarbonylamino, C¿1-6? alkyl-thiocarbonyl, C¿1-6? alkoxy-thiocarbonyl, C¿1-6? alkyl-thiocarbonyloxy, 1-mercapto C¿2-7? alkyl, formyl, or aminosulphinyl, aminosulphonyl or aminocarbonyl, any amino moiety being optionally substituted by one or two C¿1-6? alkyl groups, or C¿1-6? alkylsulphinylamino, C¿1-6? alkylsulphonylamino, C¿1-6? alkoxysulphinylamino or C¿1-6? alkoxysulphonylamino, or ethylenyl terminally substituted by C¿1-6? alkylcarbonyl, nitro or cyano, or -C(C¿1-6? alkyl)NOH or -C(C¿1-6? alkyl)NNH¿2?, or one of R¿1? and R¿2? is nitro, cyano or C¿1-3? alkylcarbonyl and the other is methoxy or amino optionally substituted by one or two C¿1-6? alkyl or by C¿2-7? alkanoyl; or R¿1? and R¿2? together are -(CH¿2?)¿4?- or -CH$(1,3)$CH-CH$(1,3)$CH-, or form an optionally substituted triazole or oxadiazole ring; and X is oxygen or NR¿10? where R¿10? is hydrogen or C¿1-6? alkyl with the proviso that the compound is not racemic $i(cis)-4-benzoylamino-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-benzo[b]pyran-3-ol.
(FR)L'invention se rapporte à un composé de la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle soit Y représente N et R¿2? hydrogène, soit Y représente C-R¿1? où soit un chaînon de R¿1? et R¿2? représente hydrogène et l'autre chaînon est sélectionné à partir de la classe d'hydrogène, cycloalkyle C¿3-8?, alkyle C¿1-6? éventuellement substitué interrompu par oxygène, ou substitué par hydroxy, alcoxy C¿1-6? ou aminocarbonyle substitué, alkylcarbonyle C¿1-6?, alcoxycarbonyle C¿1-6?, alkylcarbonyloxy C¿1-6?, alcoxy C¿1-6?, nitro, cyano, halo, trifluorométhyle, CF¿3?S, ou un groupe CF¿3?-A-, où A représente -CF¿2?-, -CO-, -CH¿2?-, CH(OH), SO¿2?, SO, CH¿2?-O, ou CONH, ou un groupe CF¿2?H-A', où A' représente oxygène, soufre, SO, SO¿2?, CF¿2? ou CFH; trifluorométhoxy, alkylsulphinyle C¿1-6?, perfluoro C¿2-6? alkylsulphonyle, alkylsulphonyle C¿1-6?, alcoxysulphinyle C¿1-6?, alcoxysulphonyle C¿1-6?, aryle, hétéroaryle, arylcarbonyle, hétéroarylcarbonyle,, phosphoro, arylcarbonyloxy, hétéroarylcarbonyloxy, arylsulphinyle, hétéroarylsuphinyle, arylsulphonyle, hétéroarylsulphonyle dans lequel toute fraction aromatique est éventuellement substituée, alkylecarbonylamino C¿1-6?, alcoxycarbonylamino C¿1-6?, alkyl-thiocarbonyle C¿1-6?, alcoxythiocarbonyle C¿1-6?, alkyl-thiocarbonyloxy C¿1-6?, 1-mercapto C¿2-7? alkyle, formyle, ou aminosulphinyle, aminosulphonyle ou aminocarbonyle, toute fraction amino étant éventuellement substituée par un ou deux groupes alkyle C¿1-6?, ou alkylsulphinylamino C¿1-6?, alkylsulphonylamino C¿1-6?, alcoxysulphinylamino C¿1-6? ou alcoxysulphonylamino C¿1-6?, ou éthylène substitué en terminaison par alkylcarbonyle C¿1-6?, nitro ou cyano, ou -C(C¿1-6?alkyl)NOH ou -C(C¿1-6?alkyl)NNH¿2?, ou un chaînon de R¿1? et R¿2? représente nitro, cyano ou alkylcarbonyle C¿1-3? et l'autre chaînon représente méthoxy ou amino éventuellement substitué par un ou deux alkyle C¿1-6? ou par alcanoyle C¿2-7?; ou R¿1? et R¿2? réunis représentent (CH¿2?)¿4?- ou -CH$(1,3)$CH-CH$(1,3)$CH-, ou forment un anneau d'oxadiazole ou triazole éventuellement substitué; et X représente oxygène ou NR¿10? où R¿10? représente hydrogène ou alkyle C¿1-6? à condition que le composé ne représente pas cis-4-benzoylamino-6-cyano-3,4-dihydro-2,2-diméthyl-2H-benzo[b]pyran-3-ol racémique.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, UZ, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)