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1. (WO1994013649) AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE PHENYLOXAZOLIDINONE SUBSTITUEE PAR TROPONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013649    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/009589
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 14.10.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.06.1994    
CIB :
C07D 263/20 (2006.01)
Déposants : THE UPJOHN COMPANY [US/US]; 301 Henrietta Street, Kalamazoo, MI 49001 (US) (Tous Sauf US).
BARBACHYN, Michael, Robert [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BARBACHYN, Michael, Robert; (US)
Mandataire : WILLIAMS, Sidney, B., Jr.; Corporate Intellectual Property Law, The Upjohn Company, 301 Henrietta Street, Kalamazoo, MI 49001 (US).
PERRY, Robert, Edward; Gill Jennings & Every, Broadgate House, 7 Eldon Street, London EC2M 7LH (GB)
Données relatives à la priorité :
07/988,589 08.12.1992 US
08/003,778 13.01.1993 US
08/066,356 21.05.1993 US
Titre (EN) TROPONE-SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
(FR) AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE PHENYLOXAZOLIDINONE SUBSTITUEE PAR TROPONE
Abrégé : front page image
(EN)A novel class of phenyloxazolidinone antibacterial agents which have, as their salient structural feature, an appended substituted tropone moiety, are described. Intermediates and processes for the preparation of these antibiotics are also disclosed. These compounds are useful antibacterial agents to eradicate or control suceptible organisms. In formula (I), R?1¿, R?2¿ and R?3¿ are the same as in claim 1 and R?4¿ is selected from the group consisting of (a), (b), (c) and (d), wherein R and Ra are the same or different and are selected from the group consisting of (C¿1?-C¿8?) alkyl optionally substituted with chloro, fluoro, hydroxy, (C¿1?-C¿8?) alkoxy, amino, (C¿1?-C¿8?) alkylamino, (C¿1?-C¿8?) dialkylamino.
(FR)Nouvelle catégorie d'agents antibactériens à base de phényloxazolidinone comprenant, comme élément structural saillant, une fraction de tropone substitué annexée. Des intermédiaires et des procédés destinés à leur préparation sont également décrits. Ces composés peuvent être utilisés comme agents antibactériens pour éliminer ou lutter contre des organismes sensibles. Dans la formule (I), R?1¿, R?2¿ et R?3¿ sont tels que décrits dans la revendication 1 et R?4¿ est choisi dans le groupe composé de (a), (b), (c) et (d) où R et Ra sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe composé de (C¿1?-C¿8?) alkyle éventuellement substitué par chloro, fluoro, hydroxy, (C¿1?-C¿8?) alcoxy, amino, (C¿1?-C¿8?) alkylamino, et (C¿1?-C¿8?) dialkylamino.
États désignés : AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SK, UA, US, UZ, VN.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)