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1. (WO1994013324) PROMEDICAMENTS LIPIDIQUES POUR ADMINISTRATION ORALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/1994/013324    N° de la demande internationale :    PCT/US1993/012241
Date de publication : 23.06.1994 Date de dépôt international : 15.12.1993
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.05.1994    
CIB :
C07F 9/40 (2006.01), C07F 9/655 (2006.01), C07H 15/04 (2006.01), C07H 19/16 (2006.01)
Déposants : VESTAR, INC. [US/US]; 650 Cliffside Drive, San Dimas, CA 91773 (US)
Inventeurs : HOSTETLER, Karl, Y.; (US).
KUMAR, Raj; (US).
SRIDHAR, Nagarajan, C.; (US)
Mandataire : SIMPSON, Andrew, H.; Knobbe, Martens, Olson and Bear, 620 Newport Center Drive, 16th Floor, Newport Beach, CA 92660 (US).
ALTMAN, Daniel, E.; Knobbe, Martens, Olson and Bear, 16th floor, 620 Newport Center Drive, Newport Beach, CA 92660 (US)
Données relatives à la priorité :
07/991,166 16.12.1992 US
Titre (EN) LIPID PRODRUGS FOR ORAL ADMINISTRATION
(FR) PROMEDICAMENTS LIPIDIQUES POUR ADMINISTRATION ORALE
Abrégé : front page image
(EN)The oral delivery of many classes of drugs is facilitated by converting drugs having suitable functional groups to 1-0-alkyl-, 1-0-acyl-, 1-S-acyl, and 1-S-alkyl-sn-glycero-3-phosphate derivatives. The method confers the ability to be absorbed through the digestive tract to drugs that are not orally bioavailable in the non-derivatized state, and enhances the effectiveness of drugs that are poorly absorbed or rapidly eliminated. The method provides orally bioavailable lipid prodrugs of pharmaceutical compounds having diverse physiological activities, including anticancer and antiviral agents, anti-inflammatory agents, antihypertensives and antibiotics. Potency of the lipid prodrugs is comparable to that of the corresponding non-derivatized drugs.
(FR)L'administration orale de nombreuses catégories de médicaments se trouve facilitée par la conversion de ceux de ces médicaments qui présentent des groupes fonctionnels adaptés en dérivés de 1-0-alkyle-, 1-0-acyle-, 1-S-acyle- et 1-S-alkyle-sn-glycéro-3- phosphate. Ce procédé permet de rendre absorbables par le tube digestif des médicaments qui ne sont pas oralement biodisponibles à l'état non dérivé et il renforce l'efficacité des médicaments qui sont médiocrement absorbés ou rapidement éliminés. Il concerne des promédicaments lipidiques oralement biodisponibles de composés pharmaceutiques excerçant des effets physiologiques divers, comme les agents anticancéreux et antiviraux, les agents anti-inflammatoires, les hypertenseurs et les antibiotiques. La puissance de ces promédicaments lipidiques est comparable à celle des médicaments correspondants non dérivés.
États désignés : AU, CA, JP.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)